N-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-S,S-methylphenylsulfoximine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-S,S-methylphenylsulfoximine
• 英文别名: [(4-Chlorophenyl)-phenylmethyl]imino-methyl-oxo-phenyl-lambda6-sulfane；[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]imino-methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNOS
• 分子量: 355.888
• InChiKey: KTHYISBIWFACRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 ferric(III) bromide 、 二叔丁基过氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 N-[(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]-S,S-methylphenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Hetero-Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions of Sulfoximines with Diarylmethanes: A New Route to N-Alkylated Sulfoximines

  摘要：

  An efficient iron-catalyzed C-N bond formation by hetero-cross-dehydrogenative coupling (CDC) between sulfoximines and diarylmethanes is described. The reaction shows good functional group tolerance and provides N-alkylated sulfoximines in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1021/ol500573f

文献信息

• Sulfoximidations of Benzylic C−H bonds by Photocatalysis
  作者：Han Wang、Duo Zhang、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/anie.201801660

  日期：2018.5.14

  An efficient photocatalytic functionalization of compounds with benzylic C−H bonds by sulfoximidation in visible light is described. The mild reaction conditions allow the use of a broad array of substrates, including diarylmethane, alkyl arenes, arylacetonitrile, 2‐arylacetate, and alkynyl aryl methanes. The sulfoximidation process is highly chemoselective and leads to the corresponding sulfoximines

  描述了在可见光下通过亚磺酰亚胺化对具有苄基CH键的化合物进行的有效光催化功能化。温和的反应条件允许使用多种底物，包括二芳基甲烷，烷基芳烃，芳基乙腈，2-芳基乙酸酯和炔基芳基甲烷。亚磺酰亚胺化过程具有高度的化学选择性，并以通常良好的收率产生了相应的亚磺酰亚胺。机理研究表明，磺酰亚氨基自由基是中间的。