N-[4-methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-5-(pyridin-4-yl)furan-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-5-(pyridin-4-yl)furan-3-carboxamide
• 英文别名: N-[4-Methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-5-(4-pyridinyl)-3-furancarboxamide；N-[4-methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-5-(4-pyridyl)furan-3-carboxamide；N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-5-pyridin-4-ylfuran-3-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 392.458
• InChiKey: ZCOXIWUDFFYTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Bromo-N-[4-methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]furan-3-carboxamide 、 吡啶-4-硼酸 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氯仿 、 SO4 、 silica 、 chloroform methanol 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 水 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield the title compound as a tan solid (0.029 g;18%), mp=103°-105° C.的产率得到N-[4-methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-5-(pyridin-4-yl)furan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as 5HT.sub.1D receptor antagonists

  摘要：

  本发明公开了新的酰胺衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05834471A1

文献信息

• PYRIDYL-AND PYRIMIDINYL-SUBSTITUTED PYRROLE-, THIOPHENE- AND FURANE-DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20150218138A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of the formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, W, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification. Further objects of the invention are processes and intermediates for the preparation of the compounds of the formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods for treating cell proliferative disorders. As a matter of fact, the compounds of the formula (I) are useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明提供公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中G、W、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。本发明的进一步对象是制备公式（I）的化合物的过程和中间体、包括它们的制药组合物以及治疗细胞增殖性疾病的方法。事实上，公式（I）的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面是有用的。
• AMIDE DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0712397A1

  公开（公告）日：1996-05-22
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1102535A2

  公开（公告）日：2001-05-30
• EP1102535A4
  申请人：——

  公开号：EP1102535A4

  公开（公告）日：2004-09-29
• US5834471A
  申请人：——

  公开号：US5834471A

  公开（公告）日：1998-11-10