(2R)-N-[(2S)-1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-N'-hydroxybutanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-N-[(2S)-1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-N'-hydroxybutanediamide
• 化学式: C₁₉H₂₈ClN₃O₄
• 分子量: 397.9
• InChiKey: CZCIELLKWLGEFJ-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Metalloprotein inhibitors containing nitrogen based ligands
  申请人：Cohen Seth M.

  公开号：US20120135959A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided herein metalloproteinase inhibitors containing nitrogen or mixed nitrogen/oxygen donating zinc binding groups. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating preventing or ameliorating the diseases associated with metalloproteinase activity using the compounds and compositions.

  本文提供了含有氮或混合氮/氧供体锌结合基团的金属蛋白酶抑制剂。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗、预防或改善与金属蛋白酶活性相关的疾病的方法。
• Improved bone graft
  申请人：Osteotech, Inc.,

  公开号：EP2295088A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  The invention provides an osteoinductive composition for implantation at a bone defect site which comprises osteoinductive demineralized bone matrix in a carrier of hydrated polysaccharide, the type and quantity of polysaccharide present in the carrier being sufficient, upon hydration, of importing flowability to the composition and providing an osteoinductive activity of at least 1 as measured by the athymic rat model assay. The polysaccharide may be selected from the group consisting of starch and cellulose.

  本发明提供了一种用于植入骨缺损部位的骨诱导性组合物，该组合物包含在水合多糖载体中的骨诱导性脱矿物质骨基质，载体中存在的多糖的类型和数量在水合后足以为组合物带来流动性，并通过无胸腺大鼠模型试验测定提供至少 1 的骨诱导活性。多糖可选自淀粉和纤维素。
• SUCCINAMIDE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS GELATINASE AND COLLAGENASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0712390A1

  公开（公告）日：1996-05-22
• [EN] SUCCINAMIDE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS GELATINASE AND COLLAGENASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SUCCINAMIDE, METHODES DE PREPARATION ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GELATINASE ET DE COLLAGENASE
  申请人：CELLTECH LIMITED

  公开号：WO1995004033A1

  公开（公告）日：1995-02-09

  (EN) Compounds of formula (1) are described, wherein R1 represents (a), where R3 is a hydrogen or halogen atom or a methyl, trifluoromethyl or methoxy group; R2 represents a hydrogen atom or a methyl group; and the salts, solvates, hydrates and prodrugs thereof. The compounds are potent and selective orally active inhibitors of the metalloproteinase gelatinase with a long duration of action, and in particular inhibit angiogenesis $i(in vivo). They can therefore be expected to be of use in the prophylaxis or treatment of angiogenesis dependent disorders such as solid tumours and arthritic diseases.(FR) On décrit des dérivés de formule (I), dans laquelle R1 représente (a), dans laquelle R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe trifluorométhyle ou méthoxy; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle. On décrit également les sels, les solvates, les hydrates et les promédicaments de ces composés. Les composés sont des inhibiteurs de la gélatinase métalloprotéinase, actifs par voie orale, puissants et sélectifs, possédant une grande durée d'efficacité et permettant en particulier d'inhiber l'angiogénèse $i(in vivo). On peut ainsi prévoir leur utilisation pour la prophylaxie ou le traitement d'affections liées à l'angiogénèse, telles que les tumeurs solides et les maladies arthritiques.