ethyl 5-(4-chlorophenyl)-7-methyl-2-phenyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(4-chlorophenyl)-7-methyl-2-phenyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 411.912
• InChiKey: GRRZYJSCNQDDIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 、 乙酰乙酸乙酯 、 4-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以76%的产率得到ethyl 5-(4-chlorophenyl)-7-methyl-2-phenyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辐射一锅三组分合成新型5 H- [1,3,4]噻二唑[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸酯衍生物

  摘要：

  一种高效的一锅法合成高取代5 H- [1,3,4]噻二唑[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸盐衍生物的方法是通过微波辐射各种醛，2-的MCR来完成的。氨基噻二唑和乙酰乙酸酯，在乙酸中无任何催化剂。该方法提供了一种方便的一锅法，用于合成5 H- [1,3,4]噻二唑并[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.073

文献信息

• One-pot, three component synthesis of novel 5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate derivatives by microwave irradiation
  作者：Bing Zhao、Yu Xu、Qi-Gang Deng、Zhuo Liu、Li-Yan Wang、Yan Gao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.073

  日期：2014.8

  synthetic method for the highly substituted 5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate derivatives has been accomplished via a microwave irradiation of MCRs of various aldehydes, 2-aminothiadiazole, and acetoacetate without any catalyst in acetic acid. This approach provides a convenient one pot method for the synthesis of 5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate derivatives.

  一种高效的一锅法合成高取代5 H- [1,3,4]噻二唑[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸盐衍生物的方法是通过微波辐射各种醛，2-的MCR来完成的。氨基噻二唑和乙酰乙酸酯，在乙酸中无任何催化剂。该方法提供了一种方便的一锅法，用于合成5 H- [1,3,4]噻二唑并[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸酯衍生物。