7-chloromethyl-2-phenyl-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-chloromethyl-2-phenyl-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one
• 英文别名: 7-(chloromethyl)-2-phenyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃OS
• 分子量: 277.734
• InChiKey: HFBFWMPZAWAACP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloromethyl-2-phenyl-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one 、 三苯基膦 生成 7-[[chloro(triphenyl)-λ5-phosphanyl]methyl]-2-phenyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;BUTTINONI, A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 在 ice water 、 sodium hydroxide 、 水 、 甲醇 作用下， 以 polyphosphoric acid 为溶剂， 反应 1.0h， 以gave 7-chloromethyl-2-phenyl-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one, m.p. 201°-202° C. (11.6 g), which的产率得到7-chloromethyl-2-phenyl-5H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3,4-thiadiazolo[3,2-A]pyrimidines and compositions

  摘要：

  式(I)的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1是(a)氢或卤素；(b)C.sub.1-C.sub.6烷基，未取代或被C.sub.1-C.sub.4烷氧基或卤素取代；(c)苯环，未取代或被选自卤素、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基的基团取代；(d)C.sub.1-C.sub.6烷基硫基；R.sub.2是氢或卤素；R.sub.3是2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基，其中每个吡啶基未取代或被C.sub.1-C.sub.4烷基取代；以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗溃疡和胃抑酸活性。

  公开号：

  US04537962A1

文献信息

• Substituted 1,3,4-thiadiazolo[3,2-A]pyrimidines and compositions
  申请人：Farmitalia Carlo Erba, S.p.A.

  公开号：US04537962A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  Compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 is (a) hydrogen or halogen; (b) a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, unsubstituted or substituted by C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or by halogen; (c) a phenyl ring unsubstituted or substituted by a group chosen from halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; (d) a C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio group; R.sub.2 is hydrogen or halogen; R.sub.3 is 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl, wherein each pyridyl group is unsubstituted or substituted by C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds possess anti-ulcerogenic and gastric anti-secretory activity.

  化合物的公式(I) ##STR1## 其中R.sub.1是(a)氢或卤素；(b)一个C.sub.1-C.sub.6烷基基团，未经取代或经过C.sub.1-C.sub.4烷氧基或卤素取代；(c)一个苯环，未经取代或经过卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基中选择的一个基团取代；(d)一个C.sub.1-C.sub.6烷基硫基团；R.sub.2是氢或卤素；R.sub.3是2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基，其中每个吡啶基未经取代或经过C.sub.1-C.sub.4烷基取代；及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗溃疡和胃抑酸活性。
• DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;BUTTINONI, A.
  作者：DORIA, G.、PASSAROTTI, C.、BUTTINONI, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4537962A
  申请人：——

  公开号：US4537962A

  公开（公告）日：1985-08-27
• 一类噻二唑并嘧啶酮类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN116925104A

  公开（公告）日：2023-10-24

  本发明提供了一类噻二唑并嘧啶酮类衍生物及其制备方法和用途，具体涉及一类衍生物，其化学结构通式见式I：#imgabs0#本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。