disodium aniline-2,4-disulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: disodium aniline-2,4-disulfonate
• 英文别名: Sodium;4-aminobenzene-1,3-disulfonate；sodium;4-aminobenzene-1,3-disulfonate
• 化学式: C₆H₅NO₆S₂*2Na
• 分子量: 297.22
• InChiKey: JYKSCWRCLLNCHG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.92
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 、 disodium aniline-2,4-disulfonate 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以33.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of analogues of NF449 confirm NF449 as the most potent and selective known P2X1 receptor antagonist

  摘要：

  NF449 [4,4',4"-4'''-(carbonylbis(imino-5,1,3-benzenetriyl-bis(carbonylimino)))tetrakisbenzene-1,3-disulfonic acid-octasodiumsalt)] was recently described to inhibit recombinant rP2X(1) receptors (Naunyn Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 364 (2001) 285). The purpose of this study was to examine structure-activity-relationships at P2 receptors of a series of NF449 analogues. Thus, compounds containing various arylaminemono-, di-, or trisulfonic acids and a replacement of the central urea bridge were synthesized. NF449 displayed a pIC(50) at P2X(I) receptors (rat vas deferens) of 6.31 +/- 0.04 being at least 19-fold more potent at P2X(1) than at P2X(3), P2Y(1), P2Y(2), or P2Y(11). Any deletion or chance of position of sulfonic acid groups or replacing the central urea bond by the bisamide of terephthalic acid reduced the potency at P2X(1) by at least 90%. All compounds were very weak antagonists at P2Y(2) or P2Y(11) receptors (pIC(50) < 4.5). In conclusion, NF449 remains the most potent and selective P2X(1) antagonist known. Potential lead compounds among the suramin class for P2X(3) (16d) and P2Y(1) (16a) receptors were identified. (C) 2004 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.01.007

文献信息

• 着色組成物、インクジェット用インク、捺染方法、及び染色された布帛
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2017179087A

  公开（公告）日：2017-10-05

  【課題】耐光性に優れた化合物を含有する着色組成物、該着色組成物を含有するインクジェット用インク、捺染方法、及び布帛の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物を含有する着色組成物。（Ｒ１０１〜Ｒ１０３及びＲ１０５は各々独立にＨ、置換/無置換のアルキル基等；Ｒ１０４及びＲ１０６は各々独立に置換／無置換のアリール基等；Ｒ１０７〜Ｒ１０９は各々独立にハロゲン原子、置換/無置換のアルキル基等、アシル基、スルホ基；ｎ１０７〜ｎ１０９は各々独立に０〜４の整数；式（１）の化合物は少なくとも１つのスルホ基及び分子内に対アニオンを有する）【選択図】なし

  【问题】含有具有耐光性的化合物的着色组合物、含有该着色组合物的喷墨墨水、印染方法和提供织物。 【解决方案】含有由式（1）表示的化合物的着色组合物。（其中，R101〜R103和R105各自独立地表示为H、取代/未取代的烷基等；R104和R106各自独立地表示为取代/未取代的芳基等；R107〜R109各自独立地表示为卤素原子、取代/未取代的烷基等、酰基、磺酰基；n107〜n109各自独立地表示为0〜4的整数；式（1）的化合物至少具有一个磺酸基和分子内的对阴离子）【选定图】无
• 一种反应型阴离子改性剂及其制备方法
  申请人：广东溢达纺织有限公司

  公开号：CN104358119B

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明提供了一种反应型阴离子改性剂及其制备方法。该反应型阴离子改性剂包括式Ⅰ所示的化合物和/或式Ⅱ所示的化合物中的一种或几种的组合：其中，R1选自‑H、‑CH3、‑CH2 ；R2选自带有1个或多个水溶性基团的芳香烃基；R3选自R4包括本发明提供的反应型阴离子改性剂能在水溶液中与纤维素纤维反应进行改性，还能避免织物变黄而且适用于目前的工业化生产。