trans-tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: trans t-butyl 2-(4-cyanophenyl)cyclopropanecarboxylate；Tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: HPDYVEYWONZLGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯甲酰)丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.91h， 生成 tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)cyclopropanecarboxylate 、 (1R,2R)-tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)cyclopropanecarboxylate 、 trans-tert-butyl 2-(4-cyanophenyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内闭环不对称合成二取代和三取代环丙烷

  摘要：

  已经开发了通过活化手性苯甲醇的分子内闭环进行的二取代和三取代环丙烷的不对称合成。手性醇中间体通过容易获得的 1,4-酮酯的不对称还原获得，并经过一锅活化和闭环以提供高对映体和非对映体纯度的酯官能化环丙烷。这种方法避免使用环丙烷化反应中常用的危险重氮和烷基锌试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259535

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Di- and Trisubstituted Cyclopropanes through an Intramolecular Ring Closure
  作者：Jeffrey Kallemeyn、Mathew Mulhern、Yi-Yin Ku

  DOI：10.1055/s-0030-1259535

  日期：2011.3

  An asymmetric synthesis of di- and trisubstituted cyclopropanes proceeding through an intramolecular ring closure of activated chiral benzyl alcohols has been developed. The chiral alcohol intermediates are obtained from asymmetric reduction of readily available 1,4-keto esters and undergo a one-pot activation and ring closure to provide the ester-functionalized cyclopropanes in high enantio- and diastereomeric

  已经开发了通过活化手性苯甲醇的分子内闭环进行的二取代和三取代环丙烷的不对称合成。手性醇中间体通过容易获得的 1,4-酮酯的不对称还原获得，并经过一锅活化和闭环以提供高对映体和非对映体纯度的酯官能化环丙烷。这种方法避免使用环丙烷化反应中常用的危险重氮和烷基锌试剂。
• Cyclopropyl Amide Derivatives
  申请人：Griffin Andrew

  公开号：US20100216812A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  本文披露了至少一种环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种与组织胺H3受体相关疾病的方法。
• Solid Forms Comprising A Cyclopropyl Amide Derivative
  申请人：COLLINS Craig D.

  公开号：US20110201622A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  This disclosure relates to at least one solid form of 4-(1S, 2S)-2-[((R)-4-cyclobutyl-2-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]-cyclopropyl}-benzamide. This disclosure also relates to at least one pharmaceutical composition comprising at least one solid form described herein, methods of using the solid forms and pharmaceutical compositions comprised thereof, and processes of manufacturing the solid forms.

  本公开涉及至少一种4-(1S, 2S)-2-[((R)-4-环丁基-2-甲基哌嗪-1-基)羰基]-环丙基}-苯甲酰固体形式。本公开还涉及至少一种包含本文所述固体形式的药物组合物，使用这些固体形式和药物组合物的方法，以及生产这些固体形式的工艺。
• Cyclopropyl Amide Derivatives 978
  申请人：Arnold James

  公开号：US20090076020A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  本公开至少包括一种环丙基酰胺衍生物，至少包括一种含有本公开的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少包括一种使用本公开的至少一种环丙基酰胺衍生物用于治疗至少一种与组织胺H3受体相关疾病的方法。
• [EN] CYCLOPROPYL AMIDE DERIVATIVES TARGETING THE HISTAMINE H3 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE CYCLOPROPYLIQUE CIBLANT LE RÉCEPTEUR HISTAMINIQUE H3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010096011A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed herein is at least one cyclopropyl amide derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one cyclopropyl amide derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.

  本文披露了至少一种环丙基酰胺衍生物，至少一种包含本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物的药物组合物，以及至少一种使用本文披露的至少一种环丙基酰胺衍生物治疗至少一种组织胺H3受体相关病症的方法。