6-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-7-neopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 6-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-7-neopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile
• 英文别名: 7-(2,2-dimethylpropyl)-6-(imidazol-1-ylmethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆
• 分子量: 294.35
• InChiKey: TWEMVYLZNFEDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-炔丙基咪唑 、 5-bromo-4-(2,2-dimethylpropylamino)pyrimidine-2-carbonitrile 、 三乙胺 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氮气 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 7-(2,2-dimethyl-propyl)-6-imidazol-1-ylmethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile in 64% yield的产率得到6-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-7-neopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo pyrimidines as agents for the inhibition of cystein proteases

  摘要：

  该发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，这些化合物是猫hepsin K的抑制剂，并在药学上用于治疗与猫hepsin K有关的疾病和医疗情况，例如各种紊乱，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。

  公开号：

  US07452886B2

文献信息

• Pyrrolo Pyrimidines as Agents for the Inhibition of Cystein Proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090054467A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了公式I的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中符号具有定义的含义，这些化合物是卡特普西林K的抑制剂，并在药学上用于治疗与卡特普西林K有关的疾病和医疗条件，例如各种疾病，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。
• PYRROLO PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CYSTEIN PROTEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1423391B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• US7452886B2
  申请人：——

  公开号：US7452886B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• Pyrrolo pyrimidines as agents for the inhibition of cystein proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20050054851A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，它们是猫hepsin K的抑制剂，并在药学上用于治疗猫hepsin K参与的疾病和医疗情况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松和肿瘤。