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2-amino-2-methyl-4-[5-(3-phenoxypropanoyl)thiophen-2-yl]butane-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-2-methyl-4-[5-(3-phenoxypropanoyl)thiophen-2-yl]butane-1-ol
英文别名
1-[5-(3-Amino-4-hydroxy-3-methylbutyl)thiophen-2-yl]-3-phenoxypropan-1-one
2-amino-2-methyl-4-[5-(3-phenoxypropanoyl)thiophen-2-yl]butane-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C18H23NO3S
mdl
——
分子量
333.452
InChiKey
JLZXZLMXGDPITJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Amino alcohol derivatives
    申请人:SANKYO COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030236297A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    Compounds of formula (I) which exhibit excellent immune suppression activity, pharmacologically acceptable salts thereof, esters thereof or other derivatives: 1 wherein R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an amino protecting group; R 3 is a hydrogen atom, a hydroxy protecting group; R 4 is a lower alkyl group; n is an integer from 1 to 6; X is an ethylene group; Y is a C 1 -C 10 alkylene group, a C 1 -C 10 alkylene group substituted with 1 to 3 substituents selected from substituent group a and b; R 5 is an aryl group; R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a group selected from substituent group a; with the proviso when R 5 is a hydrogen atom, Y is not a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.
    式(I)的化合物表现出优异的免疫抑制活性,其药理学上可接受的盐,酯或其他衍生物:其中R1和R2是氢原子,氨基保护基;R3是氢原子,羟基保护基;R4是较低的烷基基团;n是1到6之间的整数;X是乙烯基团;Y是C1-C10烷基基团,带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团;R5是芳基基团;R6和R7是氢原子,从取代基a中选择的基团;但是当R5是氢原子时,Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。
  • AMINO ALCOHOL DERIVATIVES
    申请人:Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1300405B1
    公开(公告)日:2007-04-18
  • US6723745B2
    申请人:——
    公开号:US6723745B2
    公开(公告)日:2004-04-20
  • US6964976B2
    申请人:——
    公开号:US6964976B2
    公开(公告)日:2005-11-15
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