2-[2-fluoro-4-[3-(2-pyridinylamino)propoxy]phenyl]cyclopropaneacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2-fluoro-4-[3-(2-pyridinylamino)propoxy]phenyl]cyclopropaneacetic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-Fluoro-4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl]cyclopropyl]acetic acid
• 化学式: C₁₉H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 344.386
• InChiKey: NZHJQEXUEXWPHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。
• Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20030166647A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , W, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-&agr; converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinses (MMP) inhibitors.

  本申请描述了式I的新型巴比妥酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R1、W、Z、Ua、Xa、Ya和Za如本规范中定义，这些衍生物可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020077321A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or &agr; V &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类化合物，其由化学式I1表示，或其药学上可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
• Cycloalkyl alkanoic acids as intergrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040043988A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin. 1

  本发明涉及一类由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式（I）化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。
• CYCLOALKYL ALKANOIC ACIDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1289960A2

  公开（公告）日：2003-03-12