3-(6-Chloro-3-pyridyl)methyl-2-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]iminothiazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-Chloro-3-pyridyl)methyl-2-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]iminothiazolidine
• 英文别名: N,3-bis[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-1,3-thiazolidin-2-imine
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₄S
• 分子量: 353.3
• InChiKey: KHBOZPWQRPGQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 5-溴甲基-2-氯吡啶 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 aminopropyl 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 623 mg (yield; 54.7%) of 3-(6-chloro-3-pyridyl)methyl-2-iminothiazolidine as yellow oil and 173 mg (yield; 7.4%) of 3-(6-chloro-3-pyridyl)methyl-2-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]iminothiazolidine as yellow oil的产率得到3-(2-chloro-5-pyridinylmethyl)-2-iminothiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Di-substituted imineheterocyclic compounds

  摘要：

  提供了以下式子（I）的二取代亚胺杂环化合物： 其中，A是可选的取代烷基，可选的取代芳基或可选的取代杂环基；X是氧原子，硫原子，碳原子或氮原子；—X—Y—代表可选的取代烷基或环烯基键；B1和B2是独立的氢原子，可选的取代烷基，可选的取代芳基或可选的取代杂环基，或其药学上可接受的盐。 这些化合物具有良好的对α4β2尼古丁乙酰胆碱受体的亲和力，并激活该受体，从而对脑功能障碍具有预防或治疗作用。

  公开号：

  US06900202B2