Carbamic acid, N-[(1S)-1-[[[(1S)-1-[(ethylamino)carbonyl]propyl]amino]carbonyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Carbamic acid, N-[(1S)-1-[[[(1S)-1-[(ethylamino)carbonyl]propyl]amino]carbonyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-(ethylamino)-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₄
• 分子量: 377.5
• InChiKey: BFCDRNDQFWNRCN-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 Z-Leu-Abu-CO2Et 、 乙胺 以 chloroform methanol 为溶剂， 生成 Carbamic acid, N-[(1S)-1-[[[(1S)-1-[(ethylamino)carbonyl]propyl]amino]carbonyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tripeptide &agr;-ketoamides

  摘要：

  一种新型三肽α-酮酰胺类化合物，适用于选择性抑制丝氨酸蛋白酶、选择性抑制半胱氨酸蛋白酶、普遍抑制所有丝氨酸蛋白酶和普遍抑制所有半胱氨酸蛋白酶，化学式为M1-AA-AA-AA-CO-NR3R4。

  公开号：

  US06235929B1

文献信息

• Peptides ketoamides
  申请人：Georgia Tech Research Corp.

  公开号：US05610297A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  A novel class of peptide .alpha.-ketoamides useful for selectively inhibiting serine proteases, selectively inhibiting cysteine proteases, generally inhibiting all serine proteases, and generally inhibiting all cysteine proteases, having the formula M.sub.1 -AA-NH--CHR.sub.2 --CO--CO--NR.sub.3 R.sub.4, M.sub.1 -AA.sub.2 -AA.sub.1 -CO--NR.sub.3 R.sub.4, M.sub.1 -AA-AA-AA-CO--NR.sub.3 R.sub.4, M.sub.1 -AA-AA-AA-AA-CO--NR.sub.3 R.sub.4, or M.sub.1 -AA-CO--NR.sub.3 R.sub.4.

  一种新型肽类.alpha.-酮酰胺，用于选择性抑制丝氨酸蛋白酶，选择性抑制半胱氨酸蛋白酶，通常抑制所有丝氨酸蛋白酶和通常抑制所有半胱氨酸蛋白酶，其化学式为M.sub.1 -AA-NH--CHR.sub.2 --CO--CO--NR.sub.3 R.sub.4，M.sub.1 -AA.sub.2 -AA.sub.1 -CO--NR.sub.3 R.sub.4，M.sub.1 -AA-AA-AA-CO--NR.sub.3 R.sub.4，M.sub.1 -AA-AA-AA-AA-CO--NR.sub.3 R.sub.4或M.sub.1 -AA-CO--NR.sub.3 R.sub.4。
• Method of treatment of neurodegeneration with calpain inhibitors
  申请人：Cortex Pharmaceuticals

  公开号：US05444042A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  The present invention provides a method of treating a neurodegenerative pathology in a human patient. This method includes selecting a patient for monitoring for the presence of a neurodegenerative pathology associated with enhanced Calpain activity and monitoring the patient for indicia of the onset or existence of such a pathology. In response to the detection of any such indicium of the presence or onset of the pathology, a therapeutically efficacious amount of a Peptide Ketoamide compound, or a pharmaceutically acceptable salt or derivative thereof, together with a pharmaceutically acceptable carrier is administered. The invention also provides additional methods of treatment and pharmaceutical compositions using Peptide Ketoamides, Peptide Ketoacids and Peptide Ketoesters.

  本发明提供了一种治疗人类患者神经退行性病理的方法。该方法包括选择患者进行监测，以检测与增强Calpain活性相关的神经退行性病理的存在，并监测患者是否存在或发生了这种病理的迹象。在检测到任何这种病理存在或发生的迹象时，将治疗有效量的肽酮酰胺化合物或其药学上可接受的盐或衍生物与药学上可接受的载体一起给予。本发明还提供了使用肽酮酰胺、肽酮酸和肽酮酯的其他治疗方法和制药组合物。
• Tripeptide &agr;-ketoamides
  申请人：Georgia Tech Research Corporation

  公开号：US06235929B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A novel class of tripeptide &agr;-ketoamides useful for selectively inhibiting serine proteases, selectively inhibiting cysteine proteases, generally inhibiting all serine proteases, and generally inhibiting all cysteine proteases, having the formula M1—AA—AA—AA—CO—NR3R4.

  一种新型三肽α-酮酰胺类化合物，适用于选择性抑制丝氨酸蛋白酶、选择性抑制半胱氨酸蛋白酶、普遍抑制所有丝氨酸蛋白酶和普遍抑制所有半胱氨酸蛋白酶，化学式为M1-AA-AA-AA-CO-NR3R4。