2-[[(3R)-3-(4-fluorophenyl)-3-(4-phenylphenoxy)propyl]-(111C)methylamino]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(3R)-3-(4-fluorophenyl)-3-(4-phenylphenoxy)propyl]-(111C)methylamino]acetic acid
• 化学式: C₂₄H₂₄FNO₃
• 分子量: 392.447
• InChiKey: FDORQEIHOKEJNX-SIFDBNEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 癸酰氯 、 ALX-5536 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.1h， 生成 [(R)-3-(Biphenyl-4-yloxy)-3-(4-fluoro-phenyl)-propylamino]-acetic acid 、 2-[[(3R)-3-(4-fluorophenyl)-3-(4-phenylphenoxy)propyl]-(111C)methylamino]acetic acid 、 {[(R)-3-(Biphenyl-4-yloxy)-3-(4-fluoro-phenyl)-propyl]-decanoyl-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis of a ligand for studying the glycine transporter: [11C]ALX-5407

  摘要：

  [11C]ALX-5407，R-N[3-(4′-氟苯基)-3-(4′-苯基苯氧基)丙基]肌氨酸，一种手性甘氨酸转运体1拮抗剂，通过N-烷基化甲酯保护的N-正甲基前体ALX-5536，随后皂化甲酯保护基团进行标记。合成、纯化和制剂的总时间为33分钟，平均比活度为3909 mCi/µmol（EOS），平均衰减校正放射化学产率为8%。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.453