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(+/-)-2-[[2-[[1-(2-aminoethyl)-4-piperidinyl]-amino]-1H-benzimidazol-2-yl](6-methyl-2-pyridinyl)-methoxy]-ethanol | 317384-62-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-[[2-[[1-(2-aminoethyl)-4-piperidinyl]-amino]-1H-benzimidazol-2-yl](6-methyl-2-pyridinyl)-methoxy]-ethanol
英文别名
2-[[2-[[1-(2-Aminoethyl)piperidin-4-yl]amino]benzimidazol-1-yl]-(6-methylpyridin-2-yl)methoxy]ethanol
(+/-)-2-[[2-[[1-(2-aminoethyl)-4-piperidinyl]-amino]-1H-benzimidazol-2-yl](6-methyl-2-pyridinyl)-methoxy]-ethanol化学式
CAS
317384-62-6
化学式
C23H32N6O2
mdl
——
分子量
424.546
InChiKey
WOJFWZDYNSJZKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-N-[1-(2-aminoethyl)-4-piperidinyl]-1-[(6-methyl-2-pyridinyl) [2-(phenylmethoxy)-ethoxy]-methyl]-1H-benzimidazol-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以18%的产率得到(+/-)-2-[[2-[[1-(2-aminoethyl)-4-piperidinyl]-amino]-1H-benzimidazol-2-yl](6-methyl-2-pyridinyl)-methoxy]-ethanol
    参考文献:
    名称:
    RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS
    摘要:
    公开号:
    EP1196409B1
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文献信息

  • RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION INHIBITORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1196409B1
    公开(公告)日:2004-02-04
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