(Z)-3-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[4-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yloxy)-5-methoxypyridin-2-yl]prop-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (Z)-3-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-2-[4-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yloxy)-5-methoxypyridin-2-yl]prop-2-enenitrile
• 化学式: C₂₃H₁₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 438.3
• InChiKey: NHOMFNWNXSOIES-LZYBPNLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• ETHER DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES
  申请人：Marfat Anthony

  公开号：US20070161681A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of the formula: wherein the substituents are as defined in the specification.

  以下化合物可用作PDE4的抑制剂，用于治疗由嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒调控的疾病，特别是哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病，其化学式如下：其中取代基如规范中所定义。
• SUBSTITUTED VINYLPYRIDINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0882714A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  The present invention relates to a substituted vinylpyridine derivative represented by the following formula (1): (wherein R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc., R2 represents an alkyl group; one of R3 and R4, which are different from each other, represents a hydrogen atom and the other represents a nitrile group, R5 represents an aryl group or a heteroaryl group, X represents an oxygen atom, etc., and one of Q1, Q2, and Q3 represents a nitrogen atom and the other two represent CH); a salt of the derivative; and a drug containing the derivative or salt as the active ingredient. Due to strong PDE inhibitory action and TNF-α production inhibitory action, the derivative, salt, and drug are useful for the prevention and treatment of a wide variety of inflammatory diseases and autoimmune diseases.

  本发明涉及由下式(1)代表的取代乙烯基吡啶衍生物： (其中R1代表氢原子、烷基等，R2代表烷基；R3和R4互不相同，其中一个代表氢原子，另一个代表腈基，R5代表芳基或杂芳基，X代表氧原子等，Q1、Q2和Q3中的一个代表氮原子，另两个代表CH）；该衍生物的盐；以及含有该衍生物或盐作为活性成分的药物。由于具有很强的 PDE 抑制作用和 TNF-α 生成抑制作用，衍生物、盐和药物可用于预防和治疗多种炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• US7183293B2
  申请人：——

  公开号：US7183293B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• US7250518B2
  申请人：——

  公开号：US7250518B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• US7354941B2
  申请人：——

  公开号：US7354941B2

  公开（公告）日：2008-04-08