3,4-dichloro-N-{1-[4-(2-isopropylidene-3-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-4-yloxy)-butyl]-piperidin-4-yl}-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-N-{1-[4-(2-isopropylidene-3-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-4-yloxy)-butyl]-piperidin-4-yl}-benzamide
• 英文别名: 3,4-dichloro-N-[1-[4-[(3-oxo-2-propan-2-ylidene-1-benzofuran-4-yl)oxy]butyl]piperidin-4-yl]benzamide
• 化学式: C₂₇H₃₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 517.452
• InChiKey: TWTXTZRLBUXNSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-N-{1-[4-(2-isopropylidene-3-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-4-yloxy)-butyl]-piperidin-4-yl}-benzamide 在 二氯化二硫 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.17h， 以27%的产率得到3,4-dichloro-N-{1-[4-(7-chloro-2-isopropylidene-3-oxo-2,3-dihydro-benzofuran-4-yloxy)-butyl]-piperidin-4-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HYDROXYCOUMARANONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AND ANTIMETASTATIC
  [FR] NOUVEAUX DERIVES D'HYDROXYCOUMARANONE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX ET ANTIMETASTATIQUES A ACTIVITE BIOLOGIQUE AMELIOREE DANS DES DOSAGES CELLULAIRES ET A STABILITE AMELIOREE

  摘要：

  公开号：

  WO2004076444A3

文献信息

• O-SUBSTITUTED HYDROXYCUMARANONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AND ANTIMETASTATIC AGENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1012147A2

  公开（公告）日：2000-06-28
• US6200989B1
  申请人：——

  公开号：US6200989B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• [EN] O-SUBSTITUTED HYDROXYCUMARANONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AND ANTIMETASTATIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES O-SUBSTITUES D'HYDROXYCUMARANONE EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX ET ANTIMETASTATIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1999006387A2

  公开（公告）日：1999-02-11

  [EN] Compounds of formula (I) wherein R,R', A,B,T and x have the meaning given in the specification possess uPA (urokinase-type plasminogen activator) antagonist activity and can be employed as antitumor and/or antimetastatic agents.
  [FR] Composés représentés par la formule (I) dans laquelle R,R', A,B,T et x possèdent la signification indiquée dans le descriptif, présentent une activité d'antagonistes d'uPA (activateur de plasminogène de type urokinase) et peuvent être mis en application en tant qu'agents antitumoraux et/ou antimétastatiques.