3-benzyl-2-(methylsulfanyl)-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-benzyl-2-(methylsulfanyl)-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-Benzyl-2-methylsulfanyl-6-phenylpyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS
• 分子量: 308.404
• InChiKey: WYFQIUAFVJBJLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基硫脲 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-benzyl-2-(methylsulfanyl)-6-phenylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的2-（甲基硫烷基）嘧啶-4（3H）-一的高区域选择性合成

  摘要：

  摘要 这项研究报告了3,6-二取代的2-（甲基硫烷基）嘧啶-4（3 H）-新系列的简单且高度区域选择性的合成，其中6-取代基为甲基或芳基，而3-取代基是烷基，烯丙基，苯基，苄基或2-苯乙基。通过将适当的4-取代的4-取代的4-甲氧基-1,1,1-三氯代烷-3-烯-2-酮与不对称的1-取代的2-甲基异硫脲硫酸盐在温和的碱性条件下进行环缩，可以以高收率获得产物。 这项研究报告了3,6-二取代的2-（甲基硫烷基）嘧啶-4（3 H）-新系列的简单且高度区域选择性的合成，其中6-取代基为甲基或芳基，而3-取代基是烷基，烯丙基，苯基，苄基或2-苯乙基。通过将适当的4-取代的4-取代的4-甲氧基-1,1,1-三氯代烷-3-烯-2-酮与不对称的1-取代的2-甲基异硫脲硫酸盐在温和的碱性条件下进行环缩，可以以高收率获得产物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560470

文献信息

• Highly Regioselective Synthesis of 3,6-Disubstituted 2-(Methylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：Nilo Zanatta、Josiane dos Santos、Alessandra da Silveira、Laura Souza、Marcio Lobo、Helio Bonacorso、Marcos Martins

  DOI：10.1055/s-0035-1560470

  日期：——

  2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-ones, in which the 6-substituents are methyl or aryl groups and the 3-substituents are alkyl, allyl, phenyl, benzyl, or 2-phenylethyl groups. The products are obtained in good yields by cyclocondensation of the appropriate 4-substituted 4-methoxy-1,1,1-trichloroalk-3-en-2-ones with nonsymmetric 1-substituted 2-methylisothiourea sulfates under mild basic conditions. This study reports

  摘要 这项研究报告了3,6-二取代的2-（甲基硫烷基）嘧啶-4（3 H）-新系列的简单且高度区域选择性的合成，其中6-取代基为甲基或芳基，而3-取代基是烷基，烯丙基，苯基，苄基或2-苯乙基。通过将适当的4-取代的4-取代的4-甲氧基-1,1,1-三氯代烷-3-烯-2-酮与不对称的1-取代的2-甲基异硫脲硫酸盐在温和的碱性条件下进行环缩，可以以高收率获得产物。 这项研究报告了3,6-二取代的2-（甲基硫烷基）嘧啶-4（3 H）-新系列的简单且高度区域选择性的合成，其中6-取代基为甲基或芳基，而3-取代基是烷基，烯丙基，苯基，苄基或2-苯乙基。通过将适当的4-取代的4-取代的4-甲氧基-1,1,1-三氯代烷-3-烯-2-酮与不对称的1-取代的2-甲基异硫脲硫酸盐在温和的碱性条件下进行环缩，可以以高收率获得产物。