(4-bromo-2-fluorophenyl)-carbamic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-fluorophenyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(4-bromo-2-fluoro-phenyl)carbamate；ethyl 4-bromo-2-fluorocarbanilate；ethyl N-(4-bromo-2-fluorophenyl)carbamate
• 化学式: C₉H₉BrFNO₂
• mdl: MFCD02605710
• 分子量: 262.078
• InChiKey: WBIHDRMZPHNYLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-fluorophenyl)-carbamic acid ethyl ester 、 tert-butyl (3S)-3-({[2-[(aminocarbonyl)amino]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-thienyl]carbonyl}amino)piperidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-{[(2-[(aminocarbonyl)amino]-5-{4-[(ethoxycarbonyl)amino]-3-fluorophenyl}-3-thienyl)carbonyl]amino}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS CHK 1 INIHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005066163A3
• 作为产物：
  描述：

  (2-氟苯基)-氨基甲酸乙酯 在 溴 作用下， 生成 3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 、 (4-bromo-2-fluorophenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Aryluracils having an ether (thio) carbomyloxy or sulphomyloxy

  摘要：

  这项发明涉及式子##STR1##中的3-芳基尿嘧啶，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如本文所述，以及它们的盐及其制备方法，含有这些化合物作为活性物质的除草剂组合物以及利用这些活性物质或组合物进行除草的用途。该发明还涉及具有除草活性的起始材料和含有这些起始材料的除草剂组合物。

  公开号：

  US04859229A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ANILINE SUBSTITUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004080950A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其药用可接受盐及其用途。
• Substituted aniline derivatives
  申请人：Greve R. Daniel

  公开号：US20060167087A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070287701A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
• Phenylacetylene derivatives
  申请人：Nihon Bayer Agrochem K.K.

  公开号：US06174839B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The invention is related to a novel phenylacetylene derivates of formula: wherein X represents hydrogen, halogen, optionally substituted C1-6 alkyl; Y represents hydrogen, halogen, cyano, nitro, optionally substituted C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C3-8 cycloalkoxy, optionally substituted C1-6 alkylthio, C3-8 cycloalkylthio, C1-6 alkylsulfinyl, optionally substituted C1-6 alkylsulfonyl, C3-8 cycloalkylsulfonyl, C1-6 alkylsulfonyloxy, optionally substituted sulfonamide, optionally substituted carboxamide, etc., or Y may form together with Z which is bonded to the vicinal carbon atom a 5- or 6-membered ring; n is 0 or 1; Z represents hydrogen or halogen; m is 1 or 2; R represents hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, tri(C1-6 alkyl)silyl, COORc or CONRdRe; Q represents a heterocyclic group, and their use as herbicid.

  该发明涉及一种新的苯乙炔衍生物，化学式为：其中X代表氢，卤素，可选取代的C1-6烷基；Y代表氢，卤素，氰基，硝基，可选取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基，C3-8环烷氧基，可选取代的C1-6烷硫基，C3-8环烷硫基，C1-6烷基磺酰基，可选取代的C1-6烷基磺酰氧基，C3-8环烷基磺酰基，C1-6烷基磺酸酯基，可选取代的磺酰胺基，可选取代的羧酰胺基等，或者Y可以与与邻位碳原子键合的Z一起形成5-或6-元环；n为0或1；Z代表氢或卤素；m为1或2；R代表氢，卤素，C1-6烷基，三（C1-6烷基）硅基，COORc或CONRdRe；Q代表杂环基，并且它们作为除草剂的用途。
• SUBSTITUTED ANILINE DERIVATIVES
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1606247A1

  公开（公告）日：2005-12-21