bis(3,5-di-t-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)phenylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-di-t-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)phenylphosphine
• 英文别名: bis(3,5-di-tert-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)phenylphosphine；bis(3,5-ditert-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)-phenylphosphane
• 化学式: C₄₀H₆₃O₂PSi₂
• 分子量: 663.084
• InChiKey: GJNODJLDPVCHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.06
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-di-t-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)phenylphosphine 在 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以35%的产率得到bis(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  位阻酚的有机磷和有机硅衍生物

  摘要：

  描述了制备磷和硅的位阻羟基芳基衍生物的一般方法。3,5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基锂的反应（4）是通过将1-溴-3,5-叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯与正丁基锂在-下金属化而制备的在78℃下，用氯二苯基膦得到被保护的酚衍生物3，5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基（二苯基）膦（5）。类似地，4与二氯苯基膦和三氯化磷的反应得到双-和三-加合物，双（3,5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基）苯基膦（7a）和三（3,5-二叔丁基） -丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基）膦（7b）， 分别。5和7a，7b的水水解分别得到相应的3，5-二叔丁基-4-羟基苯基膦1b和8a，8b。的反应4与二甲基- ，二苯基- ，和甲基取代的二氯硅烷9A - ç得到相应的双（3,5-二叔丁基-4- trimethylsilyloxyphenyl）硅烷10A - 10C。用N，N，N，N-四正丁基氟化铵

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88070-2
• 作为产物：
  描述：

  (4-Bromo-2,6-di-tert-butylphenoxy)trimethylsilane 、 苯基二氯化磷 在 正丁基锂 作用下， 生成 bis(3,5-di-t-butyl-4-trimethylsilyloxyphenyl)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  位阻酚的有机磷和有机硅衍生物

  摘要：

  描述了制备磷和硅的位阻羟基芳基衍生物的一般方法。3,5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基锂的反应（4）是通过将1-溴-3,5-叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯与正丁基锂在-下金属化而制备的在78℃下，用氯二苯基膦得到被保护的酚衍生物3，5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基（二苯基）膦（5）。类似地，4与二氯苯基膦和三氯化磷的反应得到双-和三-加合物，双（3,5-二叔丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基）苯基膦（7a）和三（3,5-二叔丁基） -丁基-4-三甲基甲硅烷基氧基苯基）膦（7b）， 分别。5和7a，7b的水水解分别得到相应的3，5-二叔丁基-4-羟基苯基膦1b和8a，8b。的反应4与二甲基- ，二苯基- ，和甲基取代的二氯硅烷9A - ç得到相应的双（3,5-二叔丁基-4- trimethylsilyloxyphenyl）硅烷10A - 10C。用N，N，N，N-四正丁基氟化铵

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88070-2

文献信息

• (Hydroxyphenyl) phosphine stabilized compositions
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04835202A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  (Hydroxyphenyl)phosphine derivatives of the formula ##STR1## are effective in stabilizing organic materials against oxidative, thermal and actinic degradation, said derivatives being particularly effective as process stabilizers in organic materials containing phenolic antioxidants.

  式为##STR1##的(羟基苯基)膦衍生物对于稳定有机材料抵抗氧化、热降解和光化降解是有效的，这些衍生物在含有酚类抗氧化剂的有机材料中特别作为工艺稳定剂是有效的。