1,3-Di(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-Di(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: IHFMDYGEEHHNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 1,3-Di(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到1,3-diisopropyl-5-(p-tolylthio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-diione
  参考文献：
  名称：

  铜催化尿嘧啶的区域选择性直接C–H硫代和硫氰化

  摘要：

  已经成功开发了分别使用二硫化物和硫氰酸盐作为偶联伙伴的铜催化尿嘧啶的C–H直接硫醇化和硫氰化作用。这些规程使C–H键的裂解和C–S键的形成得以有效进行，从而提供了有用的方法，以优良的产率获得了尿嘧啶衍生物5位上的各种硫代取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900343
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-Di(propan-2-yl)pyrimidine-2,4-dione 、 1-isopropyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  铜催化尿嘧啶的区域选择性直接C–H硫代和硫氰化

  摘要：

  已经成功开发了分别使用二硫化物和硫氰酸盐作为偶联伙伴的铜催化尿嘧啶的C–H直接硫醇化和硫氰化作用。这些规程使C–H键的裂解和C–S键的形成得以有效进行，从而提供了有用的方法，以优良的产率获得了尿嘧啶衍生物5位上的各种硫代取代基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900343

文献信息

• Pyrimidine compounds as anti-ictogenic and/or anti-epileptogenic agents
  申请人：Queen's University

  公开号：US20030153584A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Methods and compounds useful for the inhibition of convulsive disorders, including epilepsy, are disclosed. The methods and compounds of the invention inhibit or prevent ictogenesis and/or epileptogenesis. Methods for preparing the compounds of the invention are also described. Particularly preferred compounds of the invention include: 1

  本发明揭示了用于抑制惊厥性疾病，包括癫痫的方法和化合物。本发明的方法和化合物能够抑制或预防发作和/或癫痫发生。本发明还描述了制备本发明化合物的方法。本发明特别优选的化合物包括：1
• LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US20180186755A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.
• US7501429B2
  申请人：——

  公开号：US7501429B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• US8846638B2
  申请人：——

  公开号：US8846638B2

  公开（公告）日：2014-09-30