Methyl(2S, 3aS, 7aS)-1-{(2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-propionyl}-octahydro-1H-indole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl(2S, 3aS, 7aS)-1-{(2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-propionyl}-octahydro-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₅
• 分子量: 354.4
• InChiKey: ODBDAVFXXQFDIM-XUXIUFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl(2S)-1-{(2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-propionyl}-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate 在 铑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl(2S, 3aS, 7aS)-1-{(2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-propionyl}-octahydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesis of (2S, 3aS, 7aS)-1-{(S)-alanyl}-octahydro-1H -indole-2-carboxylic acid derivatives and use for synthesis of perindopril

  摘要：

  公式（I）化合物的工业合成过程：其中R1代表氢原子或烷基或苄基基团，R2代表保护氨基功能的基团。

  公开号：

  US07060842B2

文献信息

• Novel method for synthesis of (2s, 3as, 7as)-1-{(s)-alanyl}-octahydro-1h-indole-2-carboxylic acid derivatives and use for synthesis of perindopril
  申请人：——

  公开号：US20040198988A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Process for the industrial synthesis of the compounds of formula (I): 1 wherein R 1 represents a hydrogen atom or an alkyl or benzyl group, and R 2 represents a group that protects the amino function. Application in the synthesis of perindopril and of its pharmaceutically acceptable salts.

  化合物公式(I)的工业合成过程：其中R1代表氢原子或烷基或苄基，R2代表保护氨基的基团。应用于珀卓普利及其药学上可接受的盐的合成。