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N-(2-cyanopropyl)-N-[(E)-(4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-cyanopropyl)-N-[(E)-(4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]acetamide
英文别名
——
N-(2-cyanopropyl)-N-[(E)-(4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]acetamide化学式
CAS
——
化学式
C20H21N3O2
mdl
——
分子量
335.4
InChiKey
JALOMKJBXOTNEE-LPYMAVHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • INHIBITEURS DE LA MONOAMINE OXYDASE B, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS
    申请人:LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
    公开号:EP0740654B1
    公开(公告)日:1999-10-13
  • TREATMENT AND PREVENTION OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Maes Tamara
    公开号:US20100247543A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The treatment and prevention of neurodegenerative diseases by repression of the transcriptional complex that silences the promoter of the UCHL1 gene.
  • US5811456A
    申请人:——
    公开号:US5811456A
    公开(公告)日:1998-09-22
  • [EN] MONOAMINE OXIDASE B INHIBITORS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MONOAMINE OXYDASE B, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS
    申请人:LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
    公开号:WO1995019960A1
    公开(公告)日:1995-07-27
    (EN) Novel monoamine oxidase B inhibitors of formula (I), wherein R1 = H, an optionally substituted benzyloxy or phenylethoxy group; p = 0-3; R3 = H, a CN, OH, CCH group, a C1-C3 alkoxy-carbonyl group, or a C1-C3 alkylated cyanomethyl group; R2 = H or a C1-C3 alkyl group; n = 0 or 1; if n = 0, R4 is a C1-C3 alkyl group or a C1-C3 alkoxy group, while if n = 1, y = 1 and R4 is a C1-C3 alkyl group, a C1-C3 alkoxy group or a phenyl group. The invention also concerns processes for the preparation of said novel inhibitors and the therapeutic use thereof.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux inhibiteurs de la Monoamine Oxydase B qui répondent à la formule (I), dans laquelle: R1 = H, groupe benzyloxy ou phényléthoxy éventuellement substitué; p = 0 à 3; R3 = H, groupe CN, OH, CCH, alcoxy-carbonyle en C1 à C3 ou alkylé en C1 à C3 de cyanométhyle; R2 = H ou groupe alkyle en C1 à C3; n = 0 ou 1 avec, quand n = 0, R4 = groupe alkyle en C1 à C3 ou alcoxy en C1 à C3, tandis que quand n = 1, y = 1 et R4 = groupe alkyle en C1 à C3, alcoxy en C1 à C3 ou phényle. Leurs procédés de préparation et leurs applications en thérapeutique.
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