2-(3-((benzo[d]oxazol-2-ylthio)methyl)phenyl)-N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-((benzo[d]oxazol-2-ylthio)methyl)phenyl)-N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[3-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanylmethyl)phenyl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 458.624
• InChiKey: ITTYDNSRIGTMKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromomethylphenylacetic acid chloride 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(3-((benzo[d]oxazol-2-ylthio)methyl)phenyl)-N-(2,6-diisopropylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  临床候选2-（4-（2-（（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）硫代）乙基）哌嗪-1-基）-N-（6-甲基-2,4-bis （甲硫基）吡啶-3-基）乙酰胺盐酸盐[K-604]，水溶性酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶-1抑制剂

  摘要：

  2-（4-（2-（（（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基]硫代]乙基]哌嗪-1-基] -N-（6-甲基-2,4-双（甲硫基）]吡啶-3-基）乙酰胺盐酸盐（K-604，2）已被确定为人类酰基辅酶A的水性可溶强效抑制剂：胆固醇ö -acyltransferase（ACAT，也称为这项方案）-1表现出229倍对人ACAT-1的选择性高于对人ACAT-2的选择性。在我们的分子设计中，在头部（吡啶基乙酰胺）和尾部（苯并咪唑）之间的连接基中插入哌嗪单元代替6-亚甲基链导致水溶解度显着提高（最高19 mg / mL） pH 1.2时）和口服吸收的显着改善（C max为2为1100倍比的更高1与先前选择的化合物，相比于禁食的狗）1。在确保药理作用和安全性之后，我们指定2个临床候选药物，命名为K-604。考虑到ACAT抑制剂在过去的临床试验中的治疗结果，我们认为K-604将可用于治疗涉及ACAT-1过表达的不治之症。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01256

文献信息

• Discovery of Clinical Candidate 2-(4-(2-((1<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>]imidazol-2-yl)thio)ethyl)piperazin-1-yl)-<i>N</i>-(6-methyl-2,4-bis(methylthio)pyridin-3-yl)acetamide Hydrochloride [K-604], an Aqueous-Soluble Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase-1 Inhibitor
  作者：Kimiyuki Shibuya、Katsumi Kawamine、Chiyoka Ozaki、Tadaaki Ohgiya、Toshiyuki Edano、Yasunobu Yoshinaka、Yoshihiko Tsunenari

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01256

  日期：2018.12.13

  azin-1-yl)-N-(6-methyl-2,4-bis(methylthio)pyridin-3-yl)acetamide hydrochloride (K-604, 2) has been identified as an aqueous-soluble potent inhibitor of human acyl-coenzyme A:cholesterol O-acyltransferase (ACAT, also known as SOAT)-1 that exhibits 229-fold selectivity for human ACAT-1 over human ACAT-2. In our molecular design, the insertion of a piperazine unit in place of a 6-methylene chain in the

  2-（4-（2-（（（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基]硫代]乙基]哌嗪-1-基] -N-（6-甲基-2,4-双（甲硫基）]吡啶-3-基）乙酰胺盐酸盐（K-604，2）已被确定为人类酰基辅酶A的水性可溶强效抑制剂：胆固醇ö -acyltransferase（ACAT，也称为这项方案）-1表现出229倍对人ACAT-1的选择性高于对人ACAT-2的选择性。在我们的分子设计中，在头部（吡啶基乙酰胺）和尾部（苯并咪唑）之间的连接基中插入哌嗪单元代替6-亚甲基链导致水溶解度显着提高（最高19 mg / mL） pH 1.2时）和口服吸收的显着改善（C max为2为1100倍比的更高1与先前选择的化合物，相比于禁食的狗）1。在确保药理作用和安全性之后，我们指定2个临床候选药物，命名为K-604。考虑到ACAT抑制剂在过去的临床试验中的治疗结果，我们认为K-604将可用于治疗涉及ACAT-1过表达的不治之症。