3'-(3-(2-chlorophenyl)ureido)-4-methoxy-4'-((5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-(3-(2-chlorophenyl)ureido)-4-methoxy-4'-((5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3'-(3-(2-chlorophenyl)ureido)-4-methoxy-4'-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yloxy)biphenyl-3-carboxylic acid；5-[3-[(2-Chlorophenyl)carbamoylamino]-4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yloxy)phenyl]-2-methoxybenzoic acid；5-[3-[(2-chlorophenyl)carbamoylamino]-4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yloxy)phenyl]-2-methoxybenzoic acid
• 化学式: C₃₁H₂₇ClN₂O₅
• 分子量: 543.019
• InChiKey: OLUVZKHXNIKBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢萘酚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3'-(3-(2-chlorophenyl)ureido)-4-methoxy-4'-((5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚胺2，3-二加氧酶抑制剂的鉴定和优化

  摘要：

  描述了一系列结构新颖的联芳基脲IDO抑制剂的发现。通过合成和筛选的迭代循环中的微摩尔击中的优化，在测定IDO介导的色氨酸向犬尿氨酸的细胞内转化的测定中，可产生具有良好选择性和代谢稳定性的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.015

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160137595A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-di-oxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  公开了化合物(I)的公式，该化合物调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• US9765018B2
  申请人：——

  公开号：US9765018B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• Identification and optimization of a novel series of indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
  作者：Jay A. Markwalder、Steven P. Seitz、Yuval Blat、Lisa Elkin、John T. Hunt、Jonathan G. Pabalan、Maria N. Jure-Kunkel、Gregory D. Vite、Kelly Covello

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.015

  日期：2017.2

  The discovery of a series of structurally-novel biaryl urea IDO inhibitors is described. Optimization of a micromolar hit through iterative cycles of synthesis and screening in an assay measuring IDO-mediated intracellular conversion of tryptophan to kynurenine led to potent inhibitors with favorable selectivity and metabolic stability profiles.

  描述了一系列结构新颖的联芳基脲IDO抑制剂的发现。通过合成和筛选的迭代循环中的微摩尔击中的优化，在测定IDO介导的色氨酸向犬尿氨酸的细胞内转化的测定中，可产生具有良好选择性和代谢稳定性的有效抑制剂。