1-ethyl-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-ethyl-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-ethyl-5-methoxy-1H-benzimidazol-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: FRNBHFFDZIOWHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-3-甲氧基苯胺 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-ethyl-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用N-氧尿烷作为前驱体的光催化分子内CH胺化。

  摘要：

  硝基是非凡的高能化学物质，通常可通过金属稳定的腈的受控反应直接形成C-N键。相比之下，光催化与前体的精心设计相结合，可以使C–H胺化反应从易得的羟胺前体形成咪唑烷酮和相关的氮杂环。初步的机理结果与游离氨基甲酰基三重态氮烯作为反应性中间体的形成是一致的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02200