N2-4-[(6-[amino(imino)methyl]-2-naphthyloxy)methyl]phenyl-2-thiophenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2-4-[(6-[amino(imino)methyl]-2-naphthyloxy)methyl]phenyl-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: N-[4-[(6-carbamimidoylnaphthalen-2-yl)oxymethyl]phenyl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 401.489
• InChiKey: CPTFKCSNCRFNOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 、 对氨基苯甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三丁基膦 、 diamide 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲氨基-2-氯丙烷盐酸盐 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N2-4-[(6-[amino(imino)methyl]-2-naphthyloxy)methyl]phenyl-2-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of the tissue factor/factor VIIa complex — Lead optimisation using combinatorial chemistry

  摘要：

  Following a high throughput screen (HTS) for the inhibition of the tissue factor/factor VIIa complex and the identification of a number of original hits a lead optimisation programme was initiated to improve their potency. This necessitated the development of an amidine based linker which allowed the generation of a library of amidinonaphthols prepared both by multiple parallel synthesis (MPS) and split and mix methods. The most active compound had an IC50 of 4 mu M some 10x more potent than the original lead compound, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00266-5