2-(3-benzyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)-N'-(2-oxoindolin-3ylidene)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-benzyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)-N'-(2-oxoindolin-3ylidene)acetohydrazide
• 英文别名: 2-(3-benzyl-2-oxoquinoxalin-1-yl)-N'-(2-oxoindol-3-yl)acetohydrazide
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅O₃
• 分子量: 437.458
• InChiKey: OTTGSELARNJLSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 在 hydrazine hydrate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 2-(3-benzyl-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)-N'-(2-oxoindolin-3ylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  探索基于3-苄基喹喔啉的新型选择性MAO-A抑制剂：设计，合成，生物学评估和对接研究

  摘要：

  在这项研究中，我们根据我们之前的发现，使用3-苄基喹喔啉支架寻找新型的MAO-A抑制剂。N '-（3-苄基喹喔啉-2-基）乙酰肼系列4a，N '-（3-苄基喹喔啉-2-基）苯甲酰肼衍生物4b - f，N '-[2-（3-苄基-2-氧代喹喔啉） -1（2 H）-基）乙酰基]苯并肼衍生物7a - d，（9 H-氟-9-基）甲基1- [2-（2-（2-（3-苄基-2-氧代喹喔啉）-1（2 H）） -（基）乙酰基）-肼基] -2-基氨基甲酸酯衍生物8a – c，2-（3-苄基-2-氧代喹喔啉-1（2 H合成了）-基）-N'-亚苄基乙酰肼衍生物9a - h和2-（3-苄基-2-氧代喹喔啉-1（2 H）-基）乙酸乙酯衍生物10a - e，并在体外对其进行了评估，以作为两种单胺氧化酶同工型，MAO-A和MAO-B。大多数化合物在纳摩尔或低微摩尔范围内显示出选择性的MAO-A抑制活性。化合物4e和9g是最

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.02.020