N-[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl][1-14C]glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl][1-14C]glycine
• 英文别名: 2-[(5-chlorothiophene-2-carbonyl)amino]acetic acid
• 化学式: C₇H₆ClNO₃S
• 分子量: 221.638
• InChiKey: HACZPPBLNKXGCR-ZQBYOMGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-酰氯噻吩 、 甘氨酸-1-14C 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl][1-14C]glycine
  参考文献：
  名称：

  [14C]BAY 59-7939 及其放射性标记代谢物 M-4 的合成

  摘要：

  BAY 59-7939 是一种新型的、口服的、直接的 Xa 因子抑制剂，用于预防和治疗血栓栓塞性疾病的临床开发。药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME 研究）需要放射性标记的 BAY 59-7939。BAY 59-7939 从 4-{4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-oxo-1, 3-恶唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮和5-氯噻吩-2-[14C]羧酸。从 [1-14C] 甘氨酸和 5-氯噻吩-5-羧酸开始，以 77% 的产率制备了放射性标记的代谢物 M-4。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1103