{(4S,7S,10S,13S)-13-[(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-10-benzyl-4-[(S)-1-(carbamoylmethyl-carbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-3,3,14,14-tetramethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triaza-cyclotetradec-7-yl}-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(4S,7S,10S,13S)-13-[(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-10-benzyl-4-[(S)-1-(carbamoylmethyl-carbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-3,3,14,14-tetramethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triaza-cyclotetradec-7-yl}-acetic acid
• 英文别名: H-Tyr-D-Pen(1)-Phe-Asp-D-Pen(1)-Val-Gly-NH2；2-[(4S,7S,10S,13S)-13-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[[(2S)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-10-benzyl-3,3,14,14-tetramethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triazacyclotetradec-7-yl]acetic acid
• 化学式: C₃₉H₅₄N₈O₁₀S₂
• 分子量: 859.037
• InChiKey: CIXRLSHQKQIGJK-JSGCZJAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  352
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tyr-D-Pen-Phe-Asp-D-Pen-Val-GlyNH2 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 {(4S,7S,10S,13S)-13-[(S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylamino]-10-benzyl-4-[(S)-1-(carbamoylmethyl-carbamoyl)-2-methyl-propylcarbamoyl]-3,3,14,14-tetramethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triaza-cyclotetradec-7-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Misicka; Lipkowski; Horvath, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 141 - 145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Misicka; Lipkowski; Horvath, Journal of Medicinal Chemistry, <hi>1994</hi>, vol. 37, # 1, p. 141 - 145
  作者：Misicka、Lipkowski、Horvath、Davis、Yamamura、Porreca、Hruby

  DOI：——

  日期：——