[Lys⁷]dermorphin | 142689-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [Lys⁷]dermorphin
• 英文别名: (Lys7)-Dermorphin；(2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]-N-[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 142689-18-7
• 化学式: C₄₃H₅₇N₉O₉
• 分子量: 843.98
• InChiKey: OAYQFQPLBIBLJE-NKQYGYANSA-N

物化性质

• 沸点：
  1310.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  301
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  11

制备方法与用途

多肽(Lys7)-Dermorphin是一种mu1受体激动剂，其镇痛作用比吗啡更强。以下是该多肽的参考质量标准：

• 外观：白色粉末
• 纯度（HPLC）≥98.0%
• 醋酸根含量≤12.0%
• 水分含量≤8.0%
• 肽含量≥80.0%
• 内毒素≤50EU/mg
• 氨基酸组成分析±10%

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Lys⁷]dermorphin 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINE- SUBSTITUTED 2 ', 6 ' -DIMETHYL-L-TYROSINE-1, 2,3, 4-TETRAHYDR0IS0QUIN0LINE-3-CARB0XYLIC ACID PEPTIDES (DMT-TIC) FOR USE AS MYU- AND DELTA-OPIOID RECEPTOR PROBES IN
  [FR] COMPOSÉS DE DMT-TIC SUBSTITUÉS PAR DU FLUOR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐：结构式（I）中R1、R2和R3的描述如本文所述。还揭示了一种包含至少一种结构式（I）化合物和药学上可接受载体的药物组合物。还揭示了一种定位存在于组织或器官中的µ-和/或d-阿片受体的方法。

  公开号：

  WO2009032840A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [Lys⁷]dermorphin
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINE- SUBSTITUTED 2 ', 6 ' -DIMETHYL-L-TYROSINE-1, 2,3, 4-TETRAHYDR0IS0QUIN0LINE-3-CARB0XYLIC ACID PEPTIDES (DMT-TIC) FOR USE AS MYU- AND DELTA-OPIOID RECEPTOR PROBES IN
  [FR] COMPOSÉS DE DMT-TIC SUBSTITUÉS PAR DU FLUOR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐：结构式（I）中R1、R2和R3的描述如本文所述。还揭示了一种包含至少一种结构式（I）化合物和药学上可接受载体的药物组合物。还揭示了一种定位存在于组织或器官中的µ-和/或d-阿片受体的方法。

  公开号：

  WO2009032840A1

文献信息

• [EN] FLUORINE- SUBSTITUTED 2 ', 6 ' -DIMETHYL-L-TYROSINE-1, 2,3, 4-TETRAHYDR0IS0QUIN0LINE-3-CARB0XYLIC ACID PEPTIDES (DMT-TIC) FOR USE AS MYU- AND DELTA-OPIOID RECEPTOR PROBES IN<br/>[FR] COMPOSÉS DE DMT-TIC SUBSTITUÉS PAR DU FLUOR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2009032840A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I) in which R1, R2, and R3 are described herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed is a method of locating a µ- and/or d-opioid receptor that is contained in a tissue or organ.

  揭示了化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐：结构式（I）中R1、R2和R3的描述如本文所述。还揭示了一种包含至少一种结构式（I）化合物和药学上可接受载体的药物组合物。还揭示了一种定位存在于组织或器官中的µ-和/或d-阿片受体的方法。