N-(1-Methylethyl)-5-hydroxypentanamide | 143706-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(1-Methylethyl)-5-hydroxypentanamide
• 英文别名: 5-Hydroxy-N-isopropylpentanamide；5-hydroxy-N-propan-2-ylpentanamide
• CAS: 143706-01-8
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: UNPIQLLZIQRCJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 、 异丙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-(1-Methylethyl)-5-hydroxypentanamide
  参考文献：
  名称：

  Inexpensive reagents for the synthesis of amides from esters and for regioselective opening of epoxides

  摘要：

  Lithium aluminum amides [LiAl(NHR)4], 6a-6d, easily prepared in Et2O or THF from 1 equiv of LiAlH4 and 5 equiv of amine, proved to be efficient reagents for the synthesis of secondary amides from esters (approximately 100% with unhindered amines and 92% with tBuNH2). They also open aryl epoxides with very high regioselectivity to give 97-98% of the beta-amino-alpha-arylethanols (corresponding to the SN2 mechanism).

  DOI：

  10.1021/jo00048a011

文献信息

• Imidazo 1,2-a pyridine als Angiotensin-II-Antagonisten
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0555825A1

  公开（公告）日：1993-08-18

  Die Erfindung betrifft Imidazo[1,2-a]pyridine der allgemeinen Formel in der Ra bis Re wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die neuen Verbindungen stellen insbesondere Angiotensin-Antagonisten dar.

  本发明涉及通式如下的咪唑并[1,2-a]吡啶 其中 Ra至Re如权利要求1所定义，它们的对映体及其盐类具有宝贵的特性。 特别是，这些新化合物是血管紧张素拮抗剂。
• US5270322A
  申请人：——

  公开号：US5270322A

  公开（公告）日：1993-12-14
• Inexpensive reagents for the synthesis of amides from esters and for regioselective opening of epoxides
  作者：A. Solladie-Cavallo、M. Bencheqroun

  DOI：10.1021/jo00048a011

  日期：1992.10

  Lithium aluminum amides [LiAl(NHR)4], 6a-6d, easily prepared in Et2O or THF from 1 equiv of LiAlH4 and 5 equiv of amine, proved to be efficient reagents for the synthesis of secondary amides from esters (approximately 100% with unhindered amines and 92% with tBuNH2). They also open aryl epoxides with very high regioselectivity to give 97-98% of the beta-amino-alpha-arylethanols (corresponding to the SN2 mechanism).