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3-Methoxy-7-pyridin-3-yl-5H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Methoxy-7-pyridin-3-yl-5H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-one
英文别名
——
3-Methoxy-7-pyridin-3-yl-5H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C12H9N3O2S
mdl
——
分子量
259.288
InChiKey
IVBWVBSGKMIQAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴乙烷3-Methoxy-7-pyridin-3-yl-5H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-one 在 sodium hydride 作用下, 生成 3-methoxy-5-ethyl-7-(3-pyridyl)-thieno<2,3-d>pyridazin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Antiasthmatic Agents with Dual Activities of Thromboxane A2 Synthetase Inhibition and Bronchodilation. V. Thienopyridazinone Derivatives.
    摘要:
    本研究描述了新型噻吩哒嗪酮及相关化合物的合成和药理学评价。研究发现,噻吩环能够取代酞嗪酮的苯环而不会丧失生物活性。这一观察结果支持了我们的假设,即苯环在血栓素 A2(TXA2)合成酶抑制和支气管扩张活性中发挥着重要作用。此外,研究还表明,酞嗪酮的羰基对于这些活性并不是必需的。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.236
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-2-(3-pyridoyl)thiophene-3-carboxylic acid 在 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以75%的产率得到3-Methoxy-7-pyridin-3-yl-5H-thieno[2,3-d]pyridazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Novel Antiasthmatic Agents with Dual Activities of Thromboxane A2 Synthetase Inhibition and Bronchodilation. V. Thienopyridazinone Derivatives.
    摘要:
    本研究描述了新型噻吩哒嗪酮及相关化合物的合成和药理学评价。研究发现,噻吩环能够取代酞嗪酮的苯环而不会丧失生物活性。这一观察结果支持了我们的假设,即苯环在血栓素 A2(TXA2)合成酶抑制和支气管扩张活性中发挥着重要作用。此外,研究还表明,酞嗪酮的羰基对于这些活性并不是必需的。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.236
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