3-[(2-Bromocyclopenten-1-yl)methoxy]-2-methylcyclopent-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 3-[(2-Bromocyclopenten-1-yl)methoxy]-2-methylcyclopent-2-en-1-one
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: JLCVQJIHGJMKTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 、 (2-Bromocyclopent-1-enyl)methyl bromide 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[(2-Bromocyclopenten-1-yl)methoxy]-2-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  环状 1,3-二酮的烷基化

  摘要：

  摘要 已经报道了在水性条件下使用 Triton B 作为碱对环状 1,3-二酮进行 C-烷基化的简单程序。

  DOI：

  10.1080/00397919308011168

文献信息

• Alkylation of Cyclic 1,3-Diketones
  作者：Thennati Rajamannar、Namasivayam Palani、Kalpattu Kuppuswamy Balasubramanian

  DOI：10.1080/00397919308011168

  日期：1993.12

  Abstract A simple procedure for the C-alkylation of cyclic 1,3-diketones have been reported using Triton B as base in aqueous conditions.

  摘要 已经报道了在水性条件下使用 Triton B 作为碱对环状 1,3-二酮进行 C-烷基化的简单程序。