(1-adamantyl)(tert-butyl)phenylmethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-adamantyl)(tert-butyl)phenylmethanol
• 英文别名: 1-(1-Adamantyl)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-ol
• 化学式: C₂₁H₃₀O
• 分子量: 298.469
• InChiKey: GDMAYYPNXNJLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (1-adamantyl)(tert-butyl)phenylmethanol 在 仲丁基(正丁基)镁 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以84 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  简单醇镁：丙交酯和大环内酯开环聚合以及马来酸酐和环氧丙烷共聚中的合成、分子结构和催化行为

  摘要：

  报道了两种手性大体积醇盐前配体 1-金刚烷基叔丁基苯基甲醇 HOCAd t BuPh 和 1-金刚烷基甲基苯基甲醇 HOCAdMePh 的合成，描述了它们与镁 ( II ) 的配位化学，并与之前报道的配位化学进行了比较非手性大体积醇盐前配体 HOC t Bu 2 Ph。用两当量的 HOCAd t BuPh 外消旋混合物处理正丁基仲丁基镁，选择性地形成单核双（醇盐）配合物 Mg(OCAd t BuPh) ) 2 (四氢呋喃) 2 . 1 H NMR光谱和X射线晶体学表明选择性形成C 2 -对称纯手性非对映体Mg(OC R Ad t BuPh) 2 (THF) 2 /Mg(OC S Ad t BuPh) 2 (THF) 2 。相比之下，空间阻碍较小的 HOCAdMePh 导致双核产物的形成，表明仅部分烷基取代。 测试了单核 Mg(OCAd t BuPh) 2 (THF) 2络合物作为聚酯合成不

  DOI：

  10.1039/d3dt00785e
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酸 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1-adamantyl)(tert-butyl)phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  简单醇镁：丙交酯和大环内酯开环聚合以及马来酸酐和环氧丙烷共聚中的合成、分子结构和催化行为

  摘要：

  报道了两种手性大体积醇盐前配体 1-金刚烷基叔丁基苯基甲醇 HOCAd t BuPh 和 1-金刚烷基甲基苯基甲醇 HOCAdMePh 的合成，描述了它们与镁 ( II ) 的配位化学，并与之前报道的配位化学进行了比较非手性大体积醇盐前配体 HOC t Bu 2 Ph。用两当量的 HOCAd t BuPh 外消旋混合物处理正丁基仲丁基镁，选择性地形成单核双（醇盐）配合物 Mg(OCAd t BuPh) ) 2 (四氢呋喃) 2 . 1 H NMR光谱和X射线晶体学表明选择性形成C 2 -对称纯手性非对映体Mg(OC R Ad t BuPh) 2 (THF) 2 /Mg(OC S Ad t BuPh) 2 (THF) 2 。相比之下，空间阻碍较小的 HOCAdMePh 导致双核产物的形成，表明仅部分烷基取代。 测试了单核 Mg(OCAd t BuPh) 2 (THF) 2络合物作为聚酯合成不

  DOI：

  10.1039/d3dt00785e

文献信息

• Lomas, John S.; Bru-Capdeville, Veronique, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 3, p. 459 - 466
  作者：Lomas, John S.、Bru-Capdeville, Veronique

  DOI：——

  日期：——
• Lomas John S., Bru-Capdeville Veronique, J. Chem. Soc. Perkin Trans, 2 (1994) N 3, S 459-466
  作者：Lomas John S., Bru-Capdeville Veronique

  DOI：——

  日期：——
• Simple magnesium alkoxides: synthesis, molecular structure, and catalytic behaviour in the ring-opening polymerization of lactide and macrolactones and in the copolymerization of maleic anhydride and propylene oxide
  作者：Duleeka Wannipurage、Sara D'Aniello、Daniela Pappalardo、Lakshani Wathsala Kulathungage、Cassandra L. Ward、Dennis P. Anderson、Stanislav Groysman、Mina Mazzeo

  DOI：10.1039/d3dt00785e

  日期：——

  The synthesis of two chiral bulky alkoxide pro-ligands, 1-adamantyl-tert-butylphenylmethanol HOCAdtBuPh and 1-adamantylmethylphenylmethanol HOCAdMePh, is reported and their coordination chemistry with magnesium(II) is described and compared with the coordination chemistry of the previously reported achiral bulky alkoxide pro-ligand HOCtBu2Ph. Treatment of n-butyl-sec-butylmagnesium with two equivalents

  报道了两种手性大体积醇盐前配体 1-金刚烷基叔丁基苯基甲醇 HOCAd t BuPh 和 1-金刚烷基甲基苯基甲醇 HOCAdMePh 的合成，描述了它们与镁 ( II ) 的配位化学，并与之前报道的配位化学进行了比较非手性大体积醇盐前配体 HOC t Bu 2 Ph。用两当量的 HOCAd t BuPh 外消旋混合物处理正丁基仲丁基镁，选择性地形成单核双（醇盐）配合物 Mg(OCAd t BuPh) ) 2 (四氢呋喃) 2 . 1 H NMR光谱和X射线晶体学表明选择性形成C 2 -对称纯手性非对映体Mg(OC R Ad t BuPh) 2 (THF) 2 /Mg(OC S Ad t BuPh) 2 (THF) 2 。相比之下，空间阻碍较小的 HOCAdMePh 导致双核产物的形成，表明仅部分烷基取代。 测试了单核 Mg(OCAd t BuPh) 2 (THF) 2络合物作为聚酯合成不