1-(2-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(2-methoxyphenyl)-2,5-dihydropyrrole
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD18810006
• 分子量: 175.23
• InChiKey: RLBTXTAZNWFWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diallyl-(2-methoxy-phenyl)-amine 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  苯胺和1,2-二氢喹啉衍生物的复分解

  摘要：

  N，N-二烯丙基苯胺和相关的1，2-二氢喹啉的闭环易位反应在室温下以良好的收率进行，并提供3-吡咯啉和3-哌啶，它们由格鲁布斯的催化剂催化。DCM和EtOAc是选择的溶剂，有趣的取代基作用得到鉴定和讨论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00993-4

文献信息

• Metathesis of aniline and 1,2-dihydroquinoline derivatives
  作者：Paul Evans、Ronald Grigg、Michael Monteith

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00993-4

  日期：1999.7

  Ring closing metathesis of N,N-diallylanilines and a related 1,2-dihydroquinoline, catalysed by Grubbs' catalyst, occurs in good yield at room temperature furnishing 3-pyrrolines and 3-piperidines. DCM and EtOAc are the solvents of choice and interesting substituent effects are identified and discussed.

  N，N-二烯丙基苯胺和相关的1，2-二氢喹啉的闭环易位反应在室温下以良好的收率进行，并提供3-吡咯啉和3-哌啶，它们由格鲁布斯的催化剂催化。DCM和EtOAc是选择的溶剂，有趣的取代基作用得到鉴定和讨论。
• A convenient one-pot synthesis of N-aryl-3-pyrrolines
  作者：Karamil Jayaprakash、Chittoor S. Venkatachalam、Kalpattu K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01334-9

  日期：1999.8

  N-propargylanilines, under one-pot homologation conditions, undergo an in situ cyclisation catalysed by Cu(I) to yield 3-pyrrolines in good yield. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Ruthenium-Catalyzed Olefin Metathesis in Ionic Liquids
  作者：Rogier C. Buijsman、Elizabeth van Vuuren、Jan Gerard Sterrenburg

  DOI：10.1021/ol016769d

  日期：2001.11.1

  [GRAPHICS]Ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazollumhexafluorophosphate ([bmim]PF6) is described as an effective medium for ring-closing metathesis (RCM) using Grubbs catalysts. When [bmim]PF6 Was used as solvent, the RCIVI showed high conversions and a broad substrate tolerance. [bmim]PF6 and the ruthenium catalyst were recycled after extraction of the product in the organic phase for at least three cycles.
• [EN] 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE VANILLOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2008010061A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to substituted 3-azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives, which are useful as vanilloid receptor ligands, methods of treating diseases, conditions and/or disorders modulated by vanilloid receptors with them, and processes for preparing them.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés substitués de 3-azabicyclo[3.1.0]hexane utilisables en tant que ligands du récepteur vanilloïde, ainsi que des procédés qui les utilisent pour traiter des maladies, des affections et/ou des troubles induits par les récepteurs vanilloïdes et des procédés permettant de les préparer.
• Highly efficient Ru(<scp>ii</scp>)–alkylidene based Hoveyda–Grubbs catalysts for ring-closing metathesis reactions
  作者：Mariam Y. Al-Enezi、Elizabeth John、Yehia A. Ibrahim、Nouria A. Al-Awadi

  DOI：10.1039/d1ra07428h

  日期：——

  Three novel phosphine-free Ru-alkylidenes (7a–7c) have been synthesized and utilized as efficient catalysts for ring closing metathesis (RCM) reaction. Spectroscopic data, i.e. NMR and HRMS, along with single crystal X-ray diffraction analysis, were used to confirm their chemical structures. The tosylated carbenoid 7b showed the highest efficiency in cyclizing different acyclic diene substrates. RCM

  已经合成了三种新型的不含膦的 Ru-亚烷基 ( 7a-7c )，并将其用作闭环复分解 (RCM) 反应的有效催化剂。光谱数据，即NMR 和 HRMS，以及单晶 X 射线衍射分析，用于确认它们的化学结构。甲苯磺酰化的类胡萝卜素7b在环化不同的无环二烯底物方面表现出最高的效率。与众所周知的 Grubbs 相比，仅使用催化量 (0.5–2.0 mol%) 的添加剂催化剂 ( 7b ) 就可以很好地耐受各种（未）取代的N、N-二烯丙基苯胺衍生物的 RCM 和不同大分子二烯的立体选择性 RCM (II) 和 Hoveyda-Grubbs (II) 催化剂。