反-2-丁烯-1,4-双(三苯基膦氯) | 106423-29-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 反-2-丁烯-1,4-双(三苯基膦氯)
• 中文别名: 2-丁烯-1,4-双(三苯基膦氯)；2-丁烯-1,4-双(三苯基氯化膦)
• 英文名称: But-2-ene-1,4-diylbis(triphenylphosphonium) chloride
• 英文别名: triphenyl-[(E)-4-triphenylphosphaniumylbut-2-enyl]phosphanium;dichloride
• CAS: 106423-29-4
• 化学式: C40H36Cl2P2
• 分子量: 649.6
• InChiKey: OOACLPDZHDFCQP-LLIZZRELSA-L

物化性质

• 熔点：
  264-267°C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36

SDS

反-2-丁烯-1,4-双(三苯基膦氯) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： trans-2-Butene-1,4-bis(triphenylphosphonium Chloride)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 反-2-丁烯-1,4-双(三苯基膦氯)
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 106423-29-4
分子式： C40H36Cl2P2
反-2-丁烯-1,4-双(三苯基膦氯) 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
反-2-丁烯-1,4-双(三苯基膦氯) 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

文献信息

• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• PRODUCTION PROCESS FOR FLUOROSULFONYLIMIDE AMMONIUM SALT
  申请人：Tsubokura Shiro

  公开号：US20130331609A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  A compound [II] such as ammonium N,N-di(fluorosulfonyl)imide is obtained by reacting a compound [I] such as N,N-di(chlorosulfonyl)imide and NH 4 F (HF) p . A compound [IV] such as an N,N-di(fluorosulfonyl)imide alkali metal salt is obtained by reacting the obtained compound [II] and an alkali metal compound or the like.

  通过将化合物[I]，如N,N-二(氯磺酰)亚胺和NH4F (HF)p反应，可以得到类似氨基N,N-二(氟磺酰)亚胺的化合物[II]。通过将得到的化合物[II]与碱金属化合物等反应，可以得到类似N,N-二(氟磺酰)亚胺碱金属盐的化合物[IV]。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING PARTIALLY FLUORINATED EPOXIDES AND PERFLUORINATED EPOXIDES AND COMPOSITIONS RELATED THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'ÉPOXYDES PARTIELLEMENT FLUORÉS ET D'ÉPOXYDES PERFLUORÉS ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
  申请人：CHEMOURS CO FC LLC

  公开号：WO2018165608A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  This application relates to the preparation of partially fluorinated epoxides and perfluorinated epoxides which may be useful in various applications including refrigerants, heat transfer media, high-temperature heat pumps, organic Rankine cycles, fire extinguishing/fire suppression, propellants, foam blowing, solvents, gaseous dielectrics, and/or cleaning fluids. Compositions comprising the fluorinated epoxide compounds are also provided.

  本申请涉及部分氟化环氧化合物和全氟化环氧化合物的制备，这些化合物可用于各种应用，包括制冷剂、传热介质、高温热泵、有机朗肯循环、灭火/抑制火灾、推进剂、发泡剂、溶剂、气体绝缘剂和/或清洗液。还提供了含有氟化环氧化合物的组合物。
• PHOTOACTIVABLE NITROGEN BASES
  申请人：Dietliker Kurt

  公开号：US20100105794A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Compounds of the Formula (I), (II) and (III) wherein Ar is for example phenylene, biphenylene or naphthylene, all of which are unsubstituted or substituted by C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, CN, OR 11 , SR 11 , CH2OR 11 , COOR 12 , CONR 12 R 13 or halogen; R 1 , R 2 , R 7 and R 8 independently of one another other are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 3 and R 5 together and R 4 and R 6 together form a C 2 -C 6 -alkylene bridge which is unsubstituted or substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl; R 11 is hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl; R 12 and R 13 independently of one another for example are hydrogen, phenyl, C 1 -C 18 -alkyl, C 1 -C 18 -alkyl which is interrupted by one or more O; n is 1-10; X is O, S or NR 10 ; A and A 1 are suitable linking groups; are suitable as photolatent bases.

  公式(I)、(II)和(III)的化合物，其中Ar可以是苯基、联苯基或萘基，它们都可以是未取代或被C1-C4烷基、C2-C4烯基、CN、OR11、SR11、CH2OR11、COOR12、CONR12R13或卤素取代的；R1、R2、R7和R8独立地是氢或C1-C6烷基；R3和R5在一起，R4和R6在一起形成一个未取代或被一个或多个C1-C4烷基取代的C2-C6烷基桥；R11是氢或C1-C6烷基；R12和R13独立地可以是氢、苯基、C1-C18烷基、被一个或多个O中断的C1-C18烷基；n为1-10；X为O、S或NR10；A和A1是适当的连接基团；它们适用于光致潜基。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKERS
  申请人：Hetero Labs Limited

  公开号：US20220127238A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A process is disclosed for preparing sartan drugs including intermediates thereof, which avoids formation of Nitrosoamine impurities.

  公开了一种制备沙坦类药物及其中间体的方法，该方法避免了亚硝胺杂质的形成。