2-ethoxy-1-(2,2-diethoxyethyl)-2-methyl-4H-3,1-benzothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-ethoxy-1-(2,2-diethoxyethyl)-2-methyl-4H-3,1-benzothiazine
• 英文别名: 1-(2,2-diethoxyethyl)-2-ethoxy-2-methyl-4H-3,1-benzothiazine
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃S
• 分子量: 325.472
• InChiKey: FXWAPRYRYHXFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-1-(2,2-diethoxyethyl)-2-methyl-4H-3,1-benzothiazine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-乙氧基-8-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  4 H -3,1-苯并噻嗪的合成与反应

  摘要：

  这项研究针对吡咯并[1,2-α]吲哚骨架的合成，该骨架是活性抗肿瘤霉素的必不可少的环系统。为此目的，合成了许多稠合的杂环，例如苯并噻嗪，苯并恶嗪，吲哚和喹啉。新化合物的结构由ir，1 H nmr和ms数据指定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360124
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯胺盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-ethoxy-1-(2,2-diethoxyethyl)-2-methyl-4H-3,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  4 H -3,1-苯并噻嗪的合成与反应

  摘要：

  这项研究针对吡咯并[1,2-α]吲哚骨架的合成，该骨架是活性抗肿瘤霉素的必不可少的环系统。为此目的，合成了许多稠合的杂环，例如苯并噻嗪，苯并恶嗪，吲哚和喹啉。新化合物的结构由ir，1 H nmr和ms数据指定。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360124