2-(3-Hydroxymethyl-3-methyl-2-oxo-azetidin-1-yl)-3-phenyl-propionic acid octyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Hydroxymethyl-3-methyl-2-oxo-azetidin-1-yl)-3-phenyl-propionic acid octyl ester
• 英文别名: Octyl 2-[3-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-oxoazetidin-1-yl]-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₄
• 分子量: 375.508
• InChiKey: VYDVIBZWBDUSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(3-Hydroxymethyl-3-methyl-2-oxo-azetidin-1-yl)-3-phenyl-propionic acid octyl ester
  参考文献：
  名称：

  含β-内酰胺基团的生物活性表面活性剂：合成与性能

  摘要：

  用P（NMe 2）3 -CCl 4选择性激活3-羟基-2-羟基甲基-2-甲基丙酰胺，然后进行分子内环化，生成具有表面和抗生素活性的β-内酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39950001279

文献信息

• Bioactive surfactants containing a β-lactam group: synthesis and properties
  作者：Laurence Molina、Angelo Perani、Maria-Rosa Infante、Maria-Angeles Manresa、Michel Maugras、Samuel Achilefu、Marie-José Stebe、Claude Selve

  DOI：10.1039/c39950001279

  日期：——

  Selective activation of 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-2-methyl propanamide with P(NMe2)3–CCl4, and subsequent intramolecular cyclisation yields β-lactam derivatives that have both surface and antibiotic activity.

  用P（NMe 2）3 -CCl 4选择性激活3-羟基-2-羟基甲基-2-甲基丙酰胺，然后进行分子内环化，生成具有表面和抗生素活性的β-内酰胺衍生物。