1-phenyl-3-methyl-4-(4-fluorobenzoyl)-5-pyrazolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-methyl-4-(4-fluorobenzoyl)-5-pyrazolone
• 英文别名: 1-phenyl-3-methyl-4-p-fluorobenzoyl-5-pyrazolone；PM4FBP；4-(4-fluorobenzoyl)-5-methyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3-one
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 296.301
• InChiKey: KBJSMMBXEGRTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-methyl-4-(4-fluorobenzoyl)-5-pyrazolone 、 4-甲基氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  固态 1-苯基-3-甲基-4-(4-氟苄基)-5-吡唑啉酮 4-甲基氨基硫脲的晶体结构和光异构

  摘要：

  摘要 合成了一种含有吡唑啉酮环单元的新型光异构化化合物 1-苯基-3-甲基-4-(4-氟苄基)-5-吡唑啉酮 4-甲基氨基硫脲 (PM4FBP-MTSC)，并通过元素分析、MS、 IR 和 1H NMR 光谱。通过紫外光谱研究了固态 PM4FBP-MTSC 的光异构化性质，并从一级动力学曲线获得了反应速率常数。根据其光谱数据、理论计算和单晶结构分析，标题化合物在紫外光下通过分子内和分子间双质子转移经历了从烯醇型 (I) 到酮型 (III) 的光异构过程辐照。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.02.021

文献信息

• 一种吡唑啉酮缩水杨酰肼合铜配合物的制备及生物活性
  申请人：新疆大学

  公开号：CN108484645A

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明涉及一种吡唑啉酮缩水杨酰肼合铜配合物的制备及生物活性。通过溶液法制备得到该双核铜配合物，其结构式为[Cu2(μ‑L)2(DMF)2]（H2L=1‑苯基‑3‑甲基‑4‑对氟苯甲酰基‑5‑吡唑啉酮缩水杨酰肼，DMF=N,N‑二甲基甲酰胺），中心金属铜离子与配体的两个氧原子、一个氮原子以及DMF的一个氧原子发生配位，两个配体中的O2原子桥联相邻的两个金属铜离子，形成CuNO5的配位环境。通过光谱法证实该配合物具有良好的DNA结合性能，其结合方式为插入模式。通过MTT细胞毒活性实验证实该配合物具有很好的抗肿瘤活性，能够抑制人宫颈癌细胞Hela和人食管癌细胞Eca‑109增殖，其效果优于商业抗癌药物顺铂，证明该配合物在抗癌领域中具有较大的医药学价值。