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Diethyl 4-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
Diethyl 4-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl 4-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
20
H
27
NO
4
mdl
——
分子量
345.439
InChiKey
IBAIKWTZNRLZQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
25
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
、
Diethyl 4-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
在
3,4,5,6-四-9H-咔唑-9-基-1,2-苯二甲腈
、
sodium acetate
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 以11 %的产率得到(E)-3-styryltricyclo[2.2.1.0
2,6
]heptane
参考文献:
名称:
立体特异性光氧化还原催化乙烯基化功能化烯烃和 C-糖苷**
摘要:
用 4-烷基二氢吡啶 (DHPs) 和乙烯基苯并氧醇 (on)es (VBX, VBO) 开发了一种方便的光催化、无过渡金属的 C−C 交叉偶联反应,以合成具有完整的二和三取代烯烃E : Z选择性。还开发了糖苷的非对映选择性C-乙烯基化。初步的机理研究表明协调一致的自由基偶联途径。
DOI:
10.1002/anie.202301368
作为产物:
描述:
5-降冰片烯-2-甲醛
、
乙酰乙酸乙酯
、
3-氨基巴豆酸乙酯
在
四丁基硫酸氢铵
作用下, 以
乙二醇
为溶剂, 生成
Diethyl 4-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
参考文献:
名称:
单一光催化剂对烯烃的α-酰化
摘要:
通过使用单一光催化剂在内部位置进行酰化,开发了末端烯烃与酰基和氟甲基、烷基、磺酰基或硫醚基团的双官能化反应。成功的关键是自由基前体与激发的光催化剂的反应性存在动力学差异,因此末端位置首先被动力学上更有利的自由基前体占据。
DOI:
10.1002/anie.202208831
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