4,4-dichloro-2-phenyl-4-silaheptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dichloro-2-phenyl-4-silaheptane
• 英文别名: dichloro-(2-phenylpropyl)-propylsilane
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₂Si
• 分子量: 261.266
• InChiKey: XDZGQJLTXFQUCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dichloro-2-phenyl-4-silaheptane 、 3-(phenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane 在 chloroplatinic acid 作用下， 以 异丙醇 、 环己烯 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-1,1-dichloro-3-phenyl-1-silabutane
  参考文献：
  名称：

  (2-arylpropyl)alkylsilanes and their preparation methods

  摘要：

  本发明涉及一种制备式III的(2-芳基丙基)烷基硅烷的过程，通过在氢硅化催化剂（例如氯铂酸、二氧化硅上的铂、三丁胺和Pd、Rh、Ni金属）的存在下，将式I表示的(2-芳基丙基)硅烷与式II表示的烯烃化合物反应而得到。其中，芳基丙基硅烷（I）和烷基硅烷（III）中，R1和R2独立地表示氢、烷基（C1-C4）、氟、氯或溴；Ar表示苯环、萘环或联苯环；X表示氢或氯基。在式III中，R表示--（CH2CH2）-R3、2-丁基或环己基，其中R3=Ph、CH2Cl、CnH2nCH3（n=0-15）、CH2Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、（CH2）2Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、（CH2）3Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、CF3、CN、CH2CN、（CH2）4CH=CH2、Ph-CH2Cl或CH=CH2。

  公开号：

  US05386050A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane 、 3-氯丙烯 、 硅烷 、 1,4,4-Trichloro-6-phenyl-4-silaheptane 、 2-苯基丙基三氯硅烷 在 氯铂酸 水 作用下， 45.0~112.0 ℃ 、10.66 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以gave 2.21的产率得到4,4-dichloro-2-phenyl-4-silaheptane
  参考文献：
  名称：

  (2-arylpropyl)alkylsilanes and their preparation methods

  摘要：

  本发明涉及一种制备式III的(2-芳基丙基)烷基硅烷的方法，通过在氢硅化催化剂（如氯铂酸、二氧化硅上的铂、三丁基胺和Pd、Rh、Ni金属）的存在下，将式I表示的(2-芳基丙基)硅烷与式II表示的烯烃化合物反应而得到。其中，烯烃化合物（环己烯或CH2=CH-R3）（II）。在式（I）和式（III）中，R1和R2分别表示氢、烷基（C1-C4）、氟、氯或溴；Ar表示苯环、萘环或联苯环。X表示氢或氯基。在式（III）中，R表示--（CH2CH2）-R3、仲丁基或环己基，其中R3=苯基、CH2Cl、CnH2nCH3（n=0-15）、CH2Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、（CH2）2Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、（CH2）3Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、CF3、CN、CH2CN、（CH2）4CH=CH2、（CH2）3C≡C、或Ph-CH2Cl。

  公开号：

  US05386050A1

文献信息

• (2-arylpropyl)alkylsilanes and their preparation methods
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05386050A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  The present invention relates to a process for preparing (2-arylpropyl)alkylsilanes represented by the formula III by reacting (2-arylpropyl)silanes represented by the formula I with olefin compounds represented by the formula II in the presence of hydrosilation catalysts such as chloroplatanic acid, platinum on silica, tributylamine and Pd, Rh, Ni metals. ##STR1## Olefin compounds(cyclohexene or CH.sub.2 =CH--R.sup.3) (II) ##STR2## In the formulas (I) and (III), R.sup.1 and R.sup.2 represent independently hydrogen, alkyl(C.sub.1 -C.sub.4), fluoro, chloro or bromo; and Ar represents phenyl ring, naphthalene ring, or biphenyl ring. X represents hydrogen or chloro group. In the formula (III), R represents --(CH.sub.2 CH.sub.2)--R.sup.3, sec-butyl, or cyclohexyl wherein R.sup.3 =Ph, CH.sub.2 Cl, C.sub.n H.sub.2n CH.sub.3 (n=0-15), CH.sub.2 Si(Me).sub.m Cl.sub.3-m (m=O-3), (CH.sub.2).sub.2 Si(Me).sub.m (OMe).sub.3-m (m=O-3), (CH.sub.2).sub.3 Si(Me).sub.m (OMe).sub.3-m (m=O-3), Si(Me).sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), CF.sub.3, CN, CH.sub.2 CN, ##STR3## CH.dbd.CH.sub.2, (CH.sub.2 ).sub.4 CH.dbd.CH.sub.2, ##STR4## or Ph--CH.sub.2 Cl.

  本发明涉及一种制备式III的(2-芳基丙基)烷基硅烷的过程，通过在氢硅化催化剂（例如氯铂酸、二氧化硅上的铂、三丁胺和Pd、Rh、Ni金属）的存在下，将式I表示的(2-芳基丙基)硅烷与式II表示的烯烃化合物反应而得到。其中，芳基丙基硅烷（I）和烷基硅烷（III）中，R1和R2独立地表示氢、烷基（C1-C4）、氟、氯或溴；Ar表示苯环、萘环或联苯环；X表示氢或氯基。在式III中，R表示--（CH2CH2）-R3、2-丁基或环己基，其中R3=Ph、CH2Cl、CnH2nCH3（n=0-15）、CH2Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、（CH2）2Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、（CH2）3Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、CF3、CN、CH2CN、（CH2）4CH=CH2、Ph-CH2Cl或CH=CH2。