3-amino-N-((3-(biphenyl-4-ylmethyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-((3-(biphenyl-4-ylmethyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)benzamide
• 英文别名: 3-amino-N-[[2-oxo-3-[(4-phenylphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl]benzamide
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₃
• 分子量: 401.465
• InChiKey: UNMPWSWWYKWXTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((3-(biphenyl-4-ylmethyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-amino-N-((3-(biphenyl-4-ylmethyl)-2-oxooxazolidin-4-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-（取代的芳基甲基）-4-酰基氨基甲基恶唑烷二酮-2-酮的合成，抗菌活性和对称双药物型分子的衍生化

  摘要：

  与我们对新型恶唑烷酮类抗革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）菌株的抗菌活性化合物的研究有关，尝试了一些分子修饰。在这项研究中，研究了4-氨基甲基恶唑烷二酮-2（3a）对相应的4-酰基氨基甲基恶唑烷二酮-1衍生物（3c–d）的分子修饰以及代表的双药型分子的制备（10-14）。 。还合成了一些其他的4-二烷基氨基甲基恶唑烷丁-2-酮（2）。用革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）评估合成的化合物的抗菌活性。）和革兰氏阴性（E. coli）菌株。

  DOI：

  10.1002/jhet.1522

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of 3-(Substituted arylmethyl)-4-acylaminomethyloxazolidin-2-ones and Derivatization to Symmetrical Twin-Drug Type Molecules
  作者：Fumiko Fujisaki、Sachi Hiromatsu、Yumiko Matsumura、Aki Fukami、Nobuhiro Kashige、Fumio Miake、Kunihiro Sumoto

  DOI：10.1002/jhet.1522

  日期：2013.3

  In connection with our studies on antibacterial active compounds in the class of new oxazolidinones against Gram‐positive (Staphylococcus aureus) and Gram‐negative (Escherichia coli) strains, some molecular modifications were attempted. In this study, molecular modifications of 4‐aminomethyloxazolidin‐2‐ones (3a) to the corresponding 4‐acylaminomethyloxazolidin‐2‐one derivatives (3c–d) and preparations

  与我们对新型恶唑烷酮类抗革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）菌株的抗菌活性化合物的研究有关，尝试了一些分子修饰。在这项研究中，研究了4-氨基甲基恶唑烷二酮-2（3a）对相应的4-酰基氨基甲基恶唑烷二酮-1衍生物（3c–d）的分子修饰以及代表的双药型分子的制备（10-14）。 。还合成了一些其他的4-二烷基氨基甲基恶唑烷丁-2-酮（2）。用革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）评估合成的化合物的抗菌活性。）和革兰氏阴性（E. coli）菌株。