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分子通
isoamylthiochloride
isoamylthiochloride
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isoamylthiochloride
英文别名
isopentylsulfenyl chloride;3-Methylbutyl thiohypochlorite
CAS
——
化学式
C
5
H
11
ClS
mdl
——
分子量
138.661
InChiKey
CDGZBXSRVMXAMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2,5-二巯基噻二唑
、
isoamylthiochloride
以
甲苯
为溶剂, 反应 2.5h, 以90%的产率得到2,5-bis(isopentyldithio)-1,3,4-thiadiazole
参考文献:
名称:
一种2,5-双(烷基二硫代)-1,3,4-噻二唑类金属减活剂的制备方法
摘要:
本发明公开了一种2,5‑双(烷基二硫代)‑1,3,4‑噻二唑类金属减活剂的制备方法,包括如下步骤:(1)将二烷基二硫醚化合物溶于有机溶剂中,在‑20~10℃下,通入氯气,反应1‑2h,制备烷基硫氯中间体;(2)将烷基硫氯中间体溶液,在30~70℃下,滴加到2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑的有机溶剂中,反应2‑3h后,减压蒸馏脱除溶剂后得到2,5‑双(烷基二硫代)‑1,3,4‑噻二唑类金属减活剂,本发明公开的金属减活剂的制备方法极大的减少了三废的排放,显著提高了原料利用率,明显增加了目标产物收率,降低了生产成本。
公开号:
CN109574957A
作为产物:
描述:
二异戊基二硫醚
在
氯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
isoamylthiochloride
参考文献:
名称:
一种2,5-双(烷基二硫代)-1,3,4-噻二唑类金属减活剂的制备方法
摘要:
本发明公开了一种2,5‑双(烷基二硫代)‑1,3,4‑噻二唑类金属减活剂的制备方法,包括如下步骤:(1)将二烷基二硫醚化合物溶于有机溶剂中,在‑20~10℃下,通入氯气,反应1‑2h,制备烷基硫氯中间体;(2)将烷基硫氯中间体溶液,在30~70℃下,滴加到2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑的有机溶剂中,反应2‑3h后,减压蒸馏脱除溶剂后得到2,5‑双(烷基二硫代)‑1,3,4‑噻二唑类金属减活剂,本发明公开的金属减活剂的制备方法极大的减少了三废的排放,显著提高了原料利用率,明显增加了目标产物收率,降低了生产成本。
公开号:
CN109574957A
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文献信息
Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1265 - 1269
作者:
Petrov,K.A. et al.
DOI:
——
日期:
——
US3970685A
申请人:
——
公开号:
US3970685A
公开(公告)日:
1976-07-20
US3975427A
申请人:
——
公开号:
US3975427A
公开(公告)日:
1976-08-17
US4049697A
申请人:
——
公开号:
US4049697A
公开(公告)日:
1977-09-20
US4131746A
申请人:
——
公开号:
US4131746A
公开(公告)日:
1978-12-26
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