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isoamylthiochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
isoamylthiochloride
英文别名
isopentylsulfenyl chloride;3-Methylbutyl thiohypochlorite
isoamylthiochloride化学式
CAS
——
化学式
C5H11ClS
mdl
——
分子量
138.661
InChiKey
CDGZBXSRVMXAMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二巯基噻二唑isoamylthiochloride甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以90%的产率得到2,5-bis(isopentyldithio)-1,3,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    一种2,5-双(烷基二硫代)-1,3,4-噻二唑类金属减活剂的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,5‑双(烷基二硫代)‑1,3,4‑噻二唑类金属减活剂的制备方法,包括如下步骤:(1)将二烷基二硫醚化合物溶于有机溶剂中,在‑20~10℃下,通入氯气,反应1‑2h,制备烷基硫氯中间体;(2)将烷基硫氯中间体溶液,在30~70℃下,滴加到2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑的有机溶剂中,反应2‑3h后,减压蒸馏脱除溶剂后得到2,5‑双(烷基二硫代)‑1,3,4‑噻二唑类金属减活剂,本发明公开的金属减活剂的制备方法极大的减少了三废的排放,显著提高了原料利用率,明显增加了目标产物收率,降低了生产成本。
    公开号:
    CN109574957A
  • 作为产物:
    描述:
    二异戊基二硫醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 isoamylthiochloride
    参考文献:
    名称:
    一种2,5-双(烷基二硫代)-1,3,4-噻二唑类金属减活剂的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,5‑双(烷基二硫代)‑1,3,4‑噻二唑类金属减活剂的制备方法,包括如下步骤:(1)将二烷基二硫醚化合物溶于有机溶剂中,在‑20~10℃下,通入氯气,反应1‑2h,制备烷基硫氯中间体;(2)将烷基硫氯中间体溶液,在30~70℃下,滴加到2,5‑二巯基‑1,3,4‑噻二唑的有机溶剂中,反应2‑3h后,减压蒸馏脱除溶剂后得到2,5‑双(烷基二硫代)‑1,3,4‑噻二唑类金属减活剂,本发明公开的金属减活剂的制备方法极大的减少了三废的排放,显著提高了原料利用率,明显增加了目标产物收率,降低了生产成本。
    公开号:
    CN109574957A
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文献信息

  • Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1265 - 1269
    作者:Petrov,K.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US3970685A
    申请人:——
    公开号:US3970685A
    公开(公告)日:1976-07-20
  • US3975427A
    申请人:——
    公开号:US3975427A
    公开(公告)日:1976-08-17
  • US4049697A
    申请人:——
    公开号:US4049697A
    公开(公告)日:1977-09-20
  • US4131746A
    申请人:——
    公开号:US4131746A
    公开(公告)日:1978-12-26
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