1-[bis(p-dimethylaminophenyl)methylidene]-3,6-dimethoxy-1H-cyclopropa[b]naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[bis(p-dimethylaminophenyl)methylidene]-3,6-dimethoxy-1H-cyclopropa[b]naphthalene
• 英文别名: 4-[(3,6-dimethoxycyclopropa[b]naphthalen-1-ylidene)-[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₂
• 分子量: 450.58
• InChiKey: NEXWOFRJEHTHGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-Dimethoxy-1,1-bis-trimethylsilanyl-1H-cyclopropa[b]naphthalene 、 米氏酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到1-[bis(p-dimethylaminophenyl)methylidene]-3,6-dimethoxy-1H-cyclopropa[b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-芳基和1-二芳基亚甲基-1H-环丙烷[b]萘的合成规程，分子极性和13C NMR相关性。

  摘要：

  由1,1-二甲硅烷基环丙烷合成亚烷基环丙烷的彼得森烯化反应已被精制为五种不同的方案，提供了43种新的芳基-（5和6）和二芳基-（7和8）以及芳基（苯基）-（9和8）。 10）亚甲基衍生物。已经测量了这些化合物和其他先前报道的化合物的永久偶极矩，并确定了每种化合物的偶极方向，即去往或来自环丙烯基的部分。完全分配了13C NMR光谱，并为包含在5-10中存在的每个取代模式的8-11化合物提供了碳化学位移与环丙烯部分中每个原子的Hammett sigmap +常数的线性相关性。

  DOI：

  10.1039/b411714j

文献信息

• Synthetic protocols, molecular polarity, and 13C NMR correlations for 1-aryl- and 1-diarylmethylidene-1H-cyclopropa[b]naphthalenes
  作者：Brian Halton、Gareth M. Dixon

  DOI：10.1039/b411714j

  日期：——

  The Peterson olefination for alkylidenecycloproparene synthesis from a 1,1-disilylcycloproparene has been refined into five distinct protocols that have provided 43 new aryl- (5 and 6) and diaryl- (7 and 8), and aryl(phenyl)- (9 and 10) methylidene derivatives. The permanent dipole moments of these and other previously reported compounds have been measured and the direction of the dipole, to or from

  由1,1-二甲硅烷基环丙烷合成亚烷基环丙烷的彼得森烯化反应已被精制为五种不同的方案，提供了43种新的芳基-（5和6）和二芳基-（7和8）以及芳基（苯基）-（9和8）。 10）亚甲基衍生物。已经测量了这些化合物和其他先前报道的化合物的永久偶极矩，并确定了每种化合物的偶极方向，即去往或来自环丙烯基的部分。完全分配了13C NMR光谱，并为包含在5-10中存在的每个取代模式的8-11化合物提供了碳化学位移与环丙烯部分中每个原子的Hammett sigmap +常数的线性相关性。