2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-phenylvinyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-phenylvinyl benzoate
• 英文别名: 2-(2-Benzoyloxy-2-phenylvinyl)-1-methyl-1h-benzimidazole；[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-1-phenylethenyl] benzoate
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 354.408
• InChiKey: JFSGGRAIMKZNAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-phenylvinyl benzoate 在 吗啉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-1-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2-苯并咪唑溶液中的互变异构平衡

  摘要：

  摘要 迄今为止，尚未仔细研究 1-methyl-2-phenacylbenzimidazoles 对质子转移的敏感性。只有选择性试验来识别取代化合物的互变异构平衡。不幸的是，这些研究的结论常常相互矛盾。因此，本工作的目的是通过 1 H 和 13 C NMR 光谱技术分析影响取代的 1-甲基-2-苯并咪唑在氯仿溶液中互变异构过程的因素的影响。只有当互变异构物质的分子包含多个碱性和/或酸性中心时，才会发生复杂的平衡。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.12.050
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基苯并咪唑 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-phenylvinyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2-苯并咪唑溶液中的互变异构平衡

  摘要：

  摘要 迄今为止，尚未仔细研究 1-methyl-2-phenacylbenzimidazoles 对质子转移的敏感性。只有选择性试验来识别取代化合物的互变异构平衡。不幸的是，这些研究的结论常常相互矛盾。因此，本工作的目的是通过 1 H 和 13 C NMR 光谱技术分析影响取代的 1-甲基-2-苯并咪唑在氯仿溶液中互变异构过程的因素的影响。只有当互变异构物质的分子包含多个碱性和/或酸性中心时，才会发生复杂的平衡。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.12.050

文献信息

• Tautomeric equilibria in solutions of 1-methyl-2-phenacylbenzimidazoles
  作者：Agnieszka Skotnicka、Przemysław Czeleń、Ryszard Gawinecki

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.12.050

  日期：2017.4

  transfer has not been carefully examined. There only have been selective trials to recognize tautomeric equilibrium of substituted compounds. Unfortunately, conclusions of these studies are often conflicting. Therefore, the aim of this work was to analyze the influence of the factors affecting the tautomeric processes of substituted 1-methyl-2-phenacylbenzimidazoles in solutions of chloroform by spectroscopic

  摘要 迄今为止，尚未仔细研究 1-methyl-2-phenacylbenzimidazoles 对质子转移的敏感性。只有选择性试验来识别取代化合物的互变异构平衡。不幸的是，这些研究的结论常常相互矛盾。因此，本工作的目的是通过 1 H 和 13 C NMR 光谱技术分析影响取代的 1-甲基-2-苯并咪唑在氯仿溶液中互变异构过程的因素的影响。只有当互变异构物质的分子包含多个碱性和/或酸性中心时，才会发生复杂的平衡。
• The impact of the heteroatom in a five-membered ring on the photophysical properties of difluoroborates
  作者：Anna M. Grabarz、Beata Jędrzejewska、Agnieszka Skotnicka、N. Arul Murugan、Filip Patalas、Wojciech Bartkowiak、Denis Jacquemin、Borys Ośmiałowski

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.04.026

  日期：2019.11

  optical spectra substantially differ in both sets of dyes. In particular, the dimethylamino series are more strongly affected by heteroatom substitution, i.e., the insertion of X = O or X = S in lieu of X = NMe causes substantial bathochromic shifts of the absorption and emission bands, as well as marked changes in their topologies. In contrast, the optical spectra of the unsubstituted compounds undergo

  BF 2系列小说合成并表征了带有五元杂环（X = NMe，O和S）的配合物，并着重研究了原子交换对未取代和二甲基氨基衍生物的光物理性质的影响。实验结果表明，两组染料的光谱基本不同。特别是，二甲基氨基系列受杂原子取代的影响更大，即，插入X = O或X = S代替X = NMe会引起吸收和发射带的显着红移，以及它们的显着变化拓扑。相反，未取代的化合物的光谱仅经历相对较小的红移，并且未观察到能带形状的变化。而且，测得的X = NMe和X = O的未取代化合物的吸收光谱几乎相同。有趣的是，二甲基氨基衍生物的荧光产率比相应的未取代化合物的荧光产率大得多（高达一个数量级）。实验分析得到最先进的量子化学计算的支持，该计算令人满意地再现了实验趋势，并为观察到的光学特征提供了进一步的见解。