1,1-bis<4-(dimethylamino)phenyl>-3-(3-thienyl)-2-propyn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis<4-(dimethylamino)phenyl>-3-(3-thienyl)-2-propyn-1-ol
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂OS
• 分子量: 376.522
• InChiKey: YNRGGHVRBUZXJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis<4-(dimethylamino)phenyl>-3-(3-thienyl)-2-propyn-1-ol 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Muramatsu, Hiroshige; Okumura, Akinori; Shibata, Katsuyoshi, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1627 - 1632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基噻吩 、 米氏酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,1-bis<4-(dimethylamino)phenyl>-3-(3-thienyl)-2-propyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用活性叶立德捕获丙二烯碳正离子一锅法合成多取代共轭二酮

  摘要：

  建立了Rh( II )/硼试剂共催化的前所未有的转化，用于在温和条件下通过使用氧鎓叶立德捕获丙二烯碳阳离子，在温和条件下快速构建多取代共轭二烯酮，产率高达85%。在这个一锅反应中建立了两个 C C 双键、一个 C-C 和一个 C-O 单键。还建立了以多样性为导向的策略，以通过底物依赖性方式合成炔醚和二氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1cc06405c

文献信息

• One-pot synthesis of multi-substituted conjugated dienones by trapping allene carbocations with active ylides
  作者：Dan Ni、Longlong Song、Yun Zhao、Shunying Liu

  DOI：10.1039/d1cc06405c

  日期：——

  A Rh(II)/boron reagent co-catalyzed unprecedent transformation was established for the rapid construction of multi-substituted conjugated dienones under mild conditions by trapping allene carbocations with oxonium ylides from simple starting points in yields up to 85%. Two CC double bonds, one C–C and one C–O single bond were built in this one-pot reaction. The diversity-oriented strategy was also

  建立了Rh( II )/硼试剂共催化的前所未有的转化，用于在温和条件下通过使用氧鎓叶立德捕获丙二烯碳阳离子，在温和条件下快速构建多取代共轭二烯酮，产率高达85%。在这个一锅反应中建立了两个 C C 双键、一个 C-C 和一个 C-O 单键。还建立了以多样性为导向的策略，以通过底物依赖性方式合成炔醚和二氢呋喃衍生物。
• Muramatsu, Hiroshige; Okumura, Akinori; Shibata, Katsuyoshi, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1627 - 1632
  作者：Muramatsu, Hiroshige、Okumura, Akinori、Shibata, Katsuyoshi、Matsui, Masaki

  DOI：——

  日期：——