2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-<1,4,10>trioxacyclopentadecino<2,3-c>benzopyran-14-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-<1,4,10>trioxacyclopentadecino<2,3-c>benzopyran-14-one
• 英文别名: 2,8,14,22-Tetraoxatricyclo[13.8.0.016,21]tricosa-1(15),16,18,20-tetraen-23-one
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: CDFOZFDIVCZBGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 、 3-diazobenzopyran-2,4(3H)-dione 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 反应 6.0h， 以31%的产率得到4,5,6,7,8,9-hexahydro-<1,4>dioxonino<2,3-c>benzopyran-8-one
  参考文献：
  名称：

  多加氧香豆素。氧化叶酸进入多氧杂大环香豆素的途中

  摘要：

  令人满意地使用了Rh（II）催化类胡萝卜素生成，氧鎓叶立德形成以及随后在环醚中使用3-重氮基2 H -1-苯并吡喃-2,4（3 H）-二酮作为溶剂的σ重排的整体顺序。以实现几个体现香豆素亚基的中型至大型成员多氧合大环化合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00291-4

文献信息

• Polyoxygenated coumarins. Oxonium ylides en route to polyoxa-macrocyclic coumarins
  作者：Sergio Cenini、Giancarlo Cravotto、Giovanni B. Giovenzana、Giovanni Palmisano、Stefano Tollari

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00291-4

  日期：1999.5

  The overall sequence of Rh(II)-catalysed carbenoid generation, oxonium ylide formation and subsequent sigmatropic rearrangement utilising 3-diazo-2H-1-benzopyran-2,4(3H)-dione in cyclic ethers as solvents has been satisfactorily used to achieve the synthesis of several medium- to large-membered polyoxa macrocycles embodying the coumarin subunit.

  令人满意地使用了Rh（II）催化类胡萝卜素生成，氧鎓叶立德形成以及随后在环醚中使用3-重氮基2 H -1-苯并吡喃-2,4（3 H）-二酮作为溶剂的σ重排的整体顺序。以实现几个体现香豆素亚基的中型至大型成员多氧合大环化合物的合成。