9-Nitrosoanthrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-Nitrosoanthrone
• 英文别名: 10-nitroso-10H-anthracen-9-one
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: FXSGCBZHKIHQIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Anthronyl-Radikal 在 氧化亚氮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 9-Nitrosoanthrone
  参考文献：
  名称：

  硝基蒽的光物理和光化学。第2部分。通过稳态光解和激光光解研究9-硝基蒽的光化学反应的主要过程

  摘要：

  通过测量9-硝基蒽（NA）的最低激发三重态ππ*状态的磷光和三重态-三重态吸收光谱以及9-蒽氧基的吸收光谱，得出的结论是9-硝基蒽的光解会产生硝基→亚硝酸重排以获得nπ*特性的更高激发三重态，然后将9-蒽亚硝酸盐裂解为9-蒽氧基和氮（II）氧化物，生成9-蒽酚和蒽酮，10,10'-蒽醌乙醇中的9-亚硝基蒽酮；苯中的10,10'-联蒽酮和9-亚硝基蒽酮。因此，NA的光化学反应的主要过程与9-苯甲酰基-10-硝基蒽和9-氰基-10-硝基蒽的过程基本相同，只是没有形成10,10'-联蒽酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/ft9928803145

文献信息

• Photophysics and photochemistry of nitroanthracenes. Part 2. Primary process in the photochemical reaction of 9-nitroanthracene studied by steady-state photolysis and laser photolysis
  作者：Kumao Hamanoue、Toshihiro Nakayama、Kanji Kajiwara、Shigenobu Yamanaka、Kiminori Ushida

  DOI：10.1039/ft9928803145

  日期：——

  to 9-anthryloxy radical and nitrogen(II) oxide, yielding 9-anthrol (and anthrone), 10,10′-bianthrone and 9-nitrosoanthrone in ethanol; and 10,10′-bianthrone and 9-nitrosoanthrone in benzene. Hence, the primary process in the photochemical reaction of NA is essentially identical with those of 9-benzoyl-10-nitroanthracene and 9-cyano-10-nitroanthracene except that no 10,10′-bianthrone derivatives are

  通过测量9-硝基蒽（NA）的最低激发三重态ππ*状态的磷光和三重态-三重态吸收光谱以及9-蒽氧基的吸收光谱，得出的结论是9-硝基蒽的光解会产生硝基→亚硝酸重排以获得nπ*特性的更高激发三重态，然后将9-蒽亚硝酸盐裂解为9-蒽氧基和氮（II）氧化物，生成9-蒽酚和蒽酮，10,10'-蒽醌乙醇中的9-亚硝基蒽酮；苯中的10,10'-联蒽酮和9-亚硝基蒽酮。因此，NA的光化学反应的主要过程与9-苯甲酰基-10-硝基蒽和9-氰基-10-硝基蒽的过程基本相同，只是没有形成10,10'-联蒽酮衍生物。