1-<(6-aminohexyl)amino>anthraquinone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-<(6-aminohexyl)amino>anthraquinone hydrochloride
• 英文别名: 1-[(6-Aminohexyl)amino]anthraquinone hydrochloride；1-((6-Aminohexyl)amino)anthraquinone hydrochloride；1-(6-aminohexylamino)anthracene-9,10-dione;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 358.868
• InChiKey: LMBNQZGUHNDMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 1-氯蒽醌 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到1-<(6-aminohexyl)amino>anthraquinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一系列与蒽醌嵌入剂连接的顺式-PtCl2复合物的制备，表征和抗癌活性。

  摘要：

  一系列新的顺式-PtL2X2型配合物[其中L是单齿AQ-Y（CH2）nNH2，L2是双齿AQ-Y（CH2）nNH（CH2）2NH2；AQ =蒽醌，X = Cl，I，Y = NH，O]，其中蒽醌嵌入剂通过（氨基烷基）氨基，（氧基烷基）氨基或聚乙二醇（氨基乙基）氨基连接链束缚在顺式PtCl2单元上制备并体外筛选抗P388白血病。对选定的复合物进行了体内毒性研究。通过元素分析，195Pt NMR光谱和FTIR对所有配合物进行表征。1：1 Pt-嵌入剂复合物显示出比1：2 Pt-嵌入剂复合物更高的体外细胞毒性活性。二氯化物配合物始终比二碘化物对应物更具活性。在1：具有较短连接链（n = 2、3）的1 Pt-嵌入剂复合物表现出最高的细胞毒活性。三种化合物，[[[2-[[2-（蒽醌-1-基氨基）乙基]氨基]乙基]胺-N，N']二氯铂（II），[[2-[[3-（蒽醌-1-基氨基） ）丙基]氨基]乙基]胺

  DOI：

  10.1021/jm00105a063

文献信息

• Anthracene derivatives for use as anticancer agents
  申请人：Napier University Ventures Limited

  公开号：US05733880A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  A compound having the structural formula, ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or hydroxyl. R.sup.2 and R.sup.3 are independently oxo or hydrogen, one of R.sup.5 and R.sup.6 is A--B and the other is hydrogen, hydroxyl, or a group A, wherein each A is a spacer group providing --NH-- or --CO-- in the bond with B (if present); at least one A group does not provide the residue of an .alpha.-amino acid adjacent the anthraquinone nucleus and the A of any A--B moiety is joined to the anthraquinone nucleus via an --NH-- bond, and each B is a peptide group or a physiologically acceptable derivative thereof. The compounds are useful as antitumor compounds.

  一种具有结构式##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氢或羟基。R.sup.2和R.sup.3独立地是氧代或氢，R.sup.5和R.sup.6中的一个是A--B，另一个是氢、羟基或基团A，其中每个A是提供与B（如果存在）的键中的--NH--或--CO--的间隔基团；至少一个A基团不提供邻近蒽醌核的α-氨基酸残基，任何A--B基团的A通过一个--NH--键与蒽醌核相连，每个B是肽基团或其生理上可接受的衍生物。这些化合物可用作抗肿瘤化合物。
• ANTHRACENE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENT OR DYE
  申请人：NAPIER UNIVERSITY VENTURES LIMITED

  公开号：EP0721447B1

  公开（公告）日：1998-02-25
• US5733880A
  申请人：——

  公开号：US5733880A

  公开（公告）日：1998-03-31
• [EN] ANTHRACENE DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENT OR DYE<br/>[FR] DERIVES D'ANTHRACENE UTILISES EN TANT QU'AGENT ANTICANCEREUX OU EN TANT QUE TEINTURE
  申请人：NAPIER UNIVERSITY VENTURES LIMITED

  公开号：WO1995009149A1

  公开（公告）日：1995-04-06

  (EN) A compound having structural formula (I), where R1 and R2 are independently hydrogen or hydroxyl, R2 and R3 are independently oxo or hydrogen, one of R5 and R6 is A-B and the other is hydrogen, hydroxyl, or a group A, wherein the or each A is independently a spacer group providing -NH- or -CO- in the bond with B (if present), at least one A group does not provide the residue of an $g(a)-amino acid adjacent the anthraquinone nucleus and the A of any A-B moiety is joined to the anthraquinone nucleus via an -NH- bond, and the or or each B is a peptide group; or a physiologically acceptable derivative thereof. The compounds are useful as dyes or anti-tumour compounds. The compounds are useful as anticancer drugs and dyes.(FR) Composé de formule structurelle (I), ou un de ses dérivés physiologiquement acceptables, dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment hydrogène ou hydroxyle, R2 et R3 représentent indépendamment oxo ou hydrogène, un parmi R5 et R6 est A-B et l'autre représente hydrogène ou hydroxyle, ou un groupe A, dans lequel le ou chaque A est indépendamment un groupe bifonctionnel apportant -NH- ou -CO- dans la liaison avec B (si celui-ci est présent), et au moins un groupe A ne donne pas le résidu d'un acide $g(a)-aminé adjacent au noyau anthraquinone, le A de n'importe quelle fraction A-B étant joint au noyau anthraquinone via une liaison -NH-, et le B ou chaque B étant un groupe peptide. Ces composés sont utiles en tant que composés tinctoriaux ou antitumoraux, et en tant que teintures et médicaments anticancéreux.
• Preparation, characterization, and anticancer activity of a series of cis-PtCl2 complexes linked to anthraquinone intercalators
  作者：Dan Gibson、Keria Fiorella Gean、Jehoshua Katzhendle、Raphael Ben-Shoshan、Avner Ramu、Israel Ringel

  DOI：10.1021/jm00105a063

  日期：1991.1

  A new series of complexes of the type cis-PtL2X2 [where L is a monodentate AQ-Y(CH2)nNH2 and L2 is a bidentate AQ-Y(CH2)nNH(CH2)2NH2; AQ = anthraquinone, X = Cl, I, Y = NH, O] in which anthraquinone intercalators are tethered to the cis-PtCl2 unit via an (aminoalkyl)amino, (oxyalkyl)amino, or polyethylene glycol (aminoethyl)amino linker chains was prepared and screened in vitro against P388 leukemia

  一系列新的顺式-PtL2X2型配合物[其中L是单齿AQ-Y（CH2）nNH2，L2是双齿AQ-Y（CH2）nNH（CH2）2NH2；AQ =蒽醌，X = Cl，I，Y = NH，O]，其中蒽醌嵌入剂通过（氨基烷基）氨基，（氧基烷基）氨基或聚乙二醇（氨基乙基）氨基连接链束缚在顺式PtCl2单元上制备并体外筛选抗P388白血病。对选定的复合物进行了体内毒性研究。通过元素分析，195Pt NMR光谱和FTIR对所有配合物进行表征。1：1 Pt-嵌入剂复合物显示出比1：2 Pt-嵌入剂复合物更高的体外细胞毒性活性。二氯化物配合物始终比二碘化物对应物更具活性。在1：具有较短连接链（n = 2、3）的1 Pt-嵌入剂复合物表现出最高的细胞毒活性。三种化合物，[[[2-[[2-（蒽醌-1-基氨基）乙基]氨基]乙基]胺-N，N']二氯铂（II），[[2-[[3-（蒽醌-1-基氨基） ）丙基]氨基]乙基]胺