1-{[3-(N,N-diethylamino)prop-1-yl]amino}-9,10-anthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-{[3-(N,N-diethylamino)prop-1-yl]amino}-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-[N-(3'-N,N-diethylaminopropyl)amino]anthraquinone；1-(3-diethylamino-propylamino)-anthraquinone；1-(3-Diaethylamino-propylamino)-anthrachinon；1-[3-(Diethylamino)propylamino]anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: JMOIRAJSBGWWIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[3-(N,N-diethylamino)prop-1-yl]amino}-9,10-anthraquinone 在 磷酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[N-(3'-N,N-diethylaminopropyl)amino]anthraquinone phosphate
  参考文献：
  名称：

  Novel selective algaecides for control of cyanochloronta

  摘要：

  我们现在发现，我们开发的某些9,10-蒽醌衍生物具有对O. perornata的强效活性，同时具有足够高的水溶性，使它们对O. perornata的活性变得可行。这些化合物具有对O. perornata的高活性，但相对于绿藻和鱼类来说毒性较小。这些化合物也具有相对较短的半衰期。这些化合物代表了一种新的手段，提供了一种高度选择性对抗蓝藻的化合物，同时被鲶鱼和绿藻生理耐受。这些化合物提供了一种控制管理水体中蓝藻的手段，这些水体将用于公共使用或消费。

  公开号：

  US20040116536A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽醌 、 3-二乙胺基丙胺 反应 6.0h， 以70%的产率得到1-{[3-(N,N-diethylamino)prop-1-yl]amino}-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  阿尔茨海默氏病的多靶点治疗药物：双环和三环系统的喹喔啉衍生物作为胆碱酯酶和β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集的双重抑制剂

  摘要：

  在能够维持或恢复细胞蛋白稳态并抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）寡聚化的化合物模型上设计了阿尔茨海默氏病的多靶点治疗药物。测试了37种噻吨酮9‐1，黄嘌呤‐9‐1，萘酚和蒽醌衍生物对Aβ（1-40）聚集的直接抑制作用以及对电鳗乙酰胆碱酯酶（eeAChE）和马血清丁酰胆碱酯酶（ hsBChE）。这些化合物的特征是与各种双环和三环（杂）芳族体系连接的碱性侧链（主要是喹啉亚二烷基烷基）。除极少数例外，这些化合物均对AChE和BChE以及对β-淀粉样蛋白的自发聚集均具有抑制活性。在大多数情况下，IC 50值在低微摩尔和亚微摩尔范围内，但有些化合物甚至达到了纳摩尔效价。在最活跃的衍生物的存在淀粉状蛋白聚集的时间过程（IC 50 = 0.84μ中号）揭示了这些化合物还不如成熟的纤维，而不是原纤维化的单纯的抑制剂的去稳定作用。许多化合物以相似的效力抑制胆碱酯酶和Aβ聚集中的一种或两种，这是可能开发出具有多目标作

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500104

文献信息

• Novel selective algaecides for control of cyanochloronta
  申请人：——

  公开号：US20040116536A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  We have now discovered that certain 9,10-anthraquinone derivatives we developed possess potent activity against O. perornata while possessing a sufficiently high level of solubility in water to make their activity against O. perornata viable. These compounds possess a high level of activity against O. perornata yet are relatively non-toxic to green algae and fishes. The compounds also possess a relatively short half-life. The compounds represent a new means to providing compounds possessing a high degree of selective activity against blue-green algae while being physiologically tolerated by catfish and green algae. The compounds provide a means for controlling blue-green algae in managed bodies of water that are destined for public use or consumption.

  我们现在发现，我们开发的某些9,10-蒽醌衍生物具有对O. perornata的强效活性，同时具有足够高的水溶性，使它们对O. perornata的活性变得可行。这些化合物具有对O. perornata的高活性，但相对于绿藻和鱼类来说毒性较小。这些化合物也具有相对较短的半衰期。这些化合物代表了一种新的手段，提供了一种高度选择性对抗蓝藻的化合物，同时被鲶鱼和绿藻生理耐受。这些化合物提供了一种控制管理水体中蓝藻的手段，这些水体将用于公共使用或消费。
• Multitarget Therapeutic Leads for Alzheimer’s Disease: Quinolizidinyl Derivatives of Bi- and Tricyclic Systems as Dual Inhibitors of Cholinesterases and β-Amyloid (Aβ) Aggregation
  作者：Michele Tonelli、Marco Catto、Bruno Tasso、Federica Novelli、Caterina Canu、Giovanna Iusco、Leonardo Pisani、Angelo De Stradis、Nunzio Denora、Anna Sparatore、Vito Boido、Angelo Carotti、Fabio Sparatore

  DOI：10.1002/cmdc.201500104

  日期：2015.6

  displayed inhibitory activity on both AChE and BChE and on the spontaneous aggregation of β‐amyloid. In most cases, IC50 values were in the low micromolar and sub‐micromolar range, but some compounds even reached nanomolar potency. The time course of amyloid aggregation in the presence of the most active derivative (IC50=0.84 μM) revealed that these compounds might act as destabilizers of mature fibrils

  在能够维持或恢复细胞蛋白稳态并抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）寡聚化的化合物模型上设计了阿尔茨海默氏病的多靶点治疗药物。测试了37种噻吨酮9‐1，黄嘌呤‐9‐1，萘酚和蒽醌衍生物对Aβ（1-40）聚集的直接抑制作用以及对电鳗乙酰胆碱酯酶（eeAChE）和马血清丁酰胆碱酯酶（ hsBChE）。这些化合物的特征是与各种双环和三环（杂）芳族体系连接的碱性侧链（主要是喹啉亚二烷基烷基）。除极少数例外，这些化合物均对AChE和BChE以及对β-淀粉样蛋白的自发聚集均具有抑制活性。在大多数情况下，IC 50值在低微摩尔和亚微摩尔范围内，但有些化合物甚至达到了纳摩尔效价。在最活跃的衍生物的存在淀粉状蛋白聚集的时间过程（IC 50 = 0.84μ中号）揭示了这些化合物还不如成熟的纤维，而不是原纤维化的单纯的抑制剂的去稳定作用。许多化合物以相似的效力抑制胆碱酯酶和Aβ聚集中的一种或两种，这是可能开发出具有多目标作